Румалон® (Rumalon® for injections)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
Раствор для внутримышечных инъекций, содержащий экстракт хрящей и костного мозга молодых животных; в ампулах по 1 или 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — стимулирующее регенерацию хрящевой ткани.
Усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и стимулирует регенерацию в хрящевой гиалиновой ткани, тормозит катаболические процессы в хряще.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов: артроз пальцев, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, гонартроз; менископатия, хондромаляция надколенника.
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- ревматоидный артрит;
возраст до 18 лет;
беременность;
период грудного вскармливания;
применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Взаимодействие
Препарат Румалон® можно применять одновременно с НПВП и ГКС.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Способ применения и дозы
В/м глубоко, в 1-й день — 0,3 мл, во 2-й день — 0,5 мл, затем по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5–6 нед. При необходимости курс повторяют.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 18–20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. (Румыния)
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Фармакокинетика
Исследования не проводились.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Особые указания
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Характеристика
Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета.