Тайлед® (Tilade®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 доза аэрозоля содержит недокромила натрия 2 мг; во флаконах по 56 и 112 доз.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, противоаллергическое, противоастматическое.
Стабилизирует мембрану тучных клеток и уменьшает высвобождение из них гистамина, лейкотриена C4, ПГ D2 и других биологически активных веществ.
Показания
Заболевания дыхательных путей с обратимой обструкцией: бронхиальная астма различного генеза, астматический бронхит, астма физических усилий, бронхоспастические реакции, вызываемые рядом стимулов, таких как холодный воздух, вдыхаемые аллергены, атмосферные загрязнения.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью назначают в первом триместре беременности.
Побочные действия
Головная боль, кашель, бронхоспазм, тошнота, рвота, боль в животе, другие диспептические нарушения.
Взаимодействие
Совместим с пероральными и ингаляционными формами стимуляторов бета-адренергических рецепторов и кортикостероидами, теофиллином и другими производными метилксантина, а также с ипратропиумом бромидом (при всех подобных комбинациях возможен эффект потенцирования).
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Взрослым (включая лиц пожилого возраста) и детям старше 12 лет начальная доза — 2 ингаляции (4 мг) 4 раза в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 2 ингаляций 6–8 раз в сутки. Дополнительный прием может быть непосредственно перед физической нагрузкой для профилактики астмы физического действия. По достижении адекватного контроля за симптомами заболевания возможен переход на поддерживающую терапию по 2 ингаляции 2 раза в сутки. Терапевтический эффект развивается к концу первой недели приема препарата.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика
После ингаляции оседает на стенках бронхиального дерева. 5% введенной дозы попадает в системный кровоток. Незначительное количество (2–3%) впоследствии абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — до 89%. Не метаболизируется, выводится из организма в неизмененном виде с мочой (около 70%) и калом (около 30%).
Передозировка
Вероятность передозировки крайне низка. В случае ее развития проводится симптоматическое лечение.
Клиническая фармакология
Обладает большей эффективностью при легких и среднетяжелых формах астмы. Улучшает ночную симптоматику и снижает потребность в дневном назначении бронхорасширяющих препаратов.
Меры предосторожности
Необходим регулярный ежедневный прием. Не применяют для купирования остро развившегося приступа удушья.