Транзипег® (Transipeg)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Описание лекарственной формы
Белый или почти белый порошок с запахом лимона или яблока. Допустимо наличие желтых (лимон) или зеленых (яблоко) частиц. После растворения образует прозрачный или со слабой опалесценцией бесцветный раствор.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — слабительное.
Показания
Симптоматическое лечение запоров.
Применение при беременности и кормлении грудью
Учитывая отсутствие тератогенного действия у животных и абсорбции в кишечнике, во время беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно, но только по рекомендации врача.
Побочные действия
При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится.
Редко возможны:
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, отек кожи и/или подкожной клетчатки.
Со стороны органов ЖКТ: боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея.
Взаимодействие
Учитывая способность Транзипега замедлять абсорбцию одновременно назначаемых ЛС, его следует принимать через 2 ч после приема других препаратов.
Способ применения и дозы
Внутрь, предварительно растворив содержимое пакетика в 100 мл воды (для 5,9 г) или в 50 мл воды (для 2,95 г). Принимать следует предпочтительно утром.
Взрослые: 1–2 пак. (5,9 г) в сутки за 1 прием. Максимальная суточная доза — 11,8 г (2 пак. по 5,9 г).
Детям: от 1 года до 6 лет — 1–2 пак. (2,95 г) в сутки. Максимальная суточная доза — 5,9 г (2 пак. по 2,95 г).
От 6 до 12 лет — 1–3 пак. (2,95 г) в сутки. Максимальная суточная доза — 8,85 г (3 пак. по 2,95 г).
Условия хранения
При комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Bayer Consumer Care AG (Швейцария), произведено — Laboratoires M. Richard (Франция).
Фармакодинамика
Препарат содержит макрогол 3350, который не переваривается и не всасывается в ЖКТ и обладает способностью удерживать воду, которая разжижает каловые массы и облегчает их эвакуацию, оказывая косвенное воздействие на перистальтику, при этом не вызывая раздражающего эффекта.
Начало действия наступает через 24–48 ч после приема.
Передозировка
Диарея, исчезающая в течение 24–48 ч после прекращения приема препарата; затем лечение можно продолжать более низкими дозами.
Особые указания
Препарат не содержит калорий, не содержит сахара и может приниматься пациентами с сахарным диабетом, не подвергается ферментативной обработке.
При возникновении запора, который не может быть объяснен малоподвижным образом жизни, или который сопровождается болями, лихорадкой или другими желудочно-кишечными симптомами, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат содержит натрий. В случае соблюдения бессолевой диеты или ограниченного потребления соли, следует учитывать содержание натрия (в пакетике 3,45 г содержится 145 мг натрия; в пакетике 6,9 г — 290 мг натрия).
Препарат содержит калий, который следует учитывать при определении суточного потребления (в пакетике 3,45 г содержится 20 мг калия; в пакетике 6,9 г — 40 мг калия).
Препарат содержит аспартам, который является источником фенилаланина.
Препарат не оказывает влияния на способность управления автомобилем или работы с механизмами.