Трексан (Trexan®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
- C50 Злокачественные новообразования молочной железы
- C53 Злокачественное новообразование шейки матки
- C56 Злокачественное новообразование яичника
- C62 Злокачественное новообразование яичка
- C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
- C83 Диффузная неходжкинская лимфома
- C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома
- C83.7 Опухоль Беркитта
- C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
- C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
- C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
- C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит метотрексата 2,5 или 10 мг; в упаковке 30 и 100 шт. или 100 шт. соответственно.
1 мл раствора для инъекций — 2,5 или 25 мг; во флаконaх по 2 и 20 мл, в упаковке 10 и 1 флакон соответственно.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоопухолевое.
Антагонист фолиевой кислотой, подавляет синтез ДНК, РНК, белка.
Показания
Карциномы легких (крупно- и мелкоклеточные), молочной железы, головы и шеи, мочевого пузыря, шейки матки, яичников, яичек; остеосаркома; острый лимфолейкоз детей, острый лимфо- и миелолейкоз взрослых, неходжкинская лимфома, гистиоцитарная и лимфатическая лимфомы, лимфома Беркитта.
Побочные действия
Стоматит, лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, поражение почек и печени, кожные реакции.
Способ применения и дозы
Внутрь, 30 мг/м2 в течение 5 дней с последующим перерывом 2 нед; в/в, капельно в течение не более 5 дней. В полости вводят (разводят физиологическим раствором) в концентрации 1 мг/мл. Рекомендуемая доза — 12 мг/м2 1–2 раза в неделю. Разовая доза — не более 15 мг. При дозах, превышающих 70 мг/м2, необходимо одновременное применение фолината кальция.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
таблетки 2.5 мг — 5 лет.
таблетки 10 мг — 5 лет.
раствор для инъекций 2.5 мг/мл — 2 года.
раствор для инъекций 25 мг/мл — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Меры предосторожности
Необходимо проводить контрольные исследования лейкоцитов и тромбоцитов до и после лечения. При назначении больших доз pH мочи должен поддерживаться на щелочном уровне. Лактирующим женщинам следует приостановить грудное вскармливание.