Тримигрен (Trimigren)

Фармакологическое действие — противомигренозное.

Мигрень с аурой и без нее (купирование приступов).

Тримигрен® может применяться только при достоверно установленном диагнозе.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени (см.раздел "Особые указания"), ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе), постинфарктный кардиосклероз, вазоспастическая стенокардия (Принцметала), любые аритмии, в особенности тахиаритмии, сердечная недостаточность, неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт и транзиторные нарушения мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе), окклюзионные заболевания периферических сосудов, синдром Рейно; эпилепсия, судороги и любые состояния со снижением порога судорожной готовности; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлены), одновременный прием средств, содержащих алкалоиды спорыньи (производные эрготамина, включая метисергид), других агонистов 5-НТ1 серотониновых рецепторов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").

Ректально, по 1 супп. (при возникновении приступа мигрени).

Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после применения первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно применять препарат не следует. Однако препарат можно применять для купирования последующих приступов мигрени.

Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно применить вторую дозу в течение следующих 24 ч. Максимальная доза суматриптана не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода.

В сухом месте, при температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ОАО «Нижфарм» (Россия).

По рецепту.