Цель® Т (Zeel T)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания
в комплексной терапии артрозов различной этиологии, спондилоартрозов и плечелопаточных периартритов.
Противопоказания к применению
возраст до 18 лет, в связи с недостаточностью клинических данных;
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, особенно к токсикодендрону дуболистному и к растениям семейства астровых.
С осторожностью: заболевания печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
В случаях непереносимости токсикодендрона дуболистного (Rhus toxicodendron) и растения семейства астровых (например, арника) крайне редко может развиться реакция, сопровождающаяся повышением температуры, покраснением, болью в месте введения инъекции. Для лекарственных средств и рецептур, содержащих сангвипарию, в литературе описаны единичные случаи повышения в крови активности печеночных ферментов (трансаминаз) и значений билирубина. В очень редких случаях желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Способ применения и дозы
Сублингвально, держать во рту до полного рассасывания. По 1 табл. 3 раза в день.
Курс лечения при артрозах и гонартрозах — 5–10 нед, при спондилоартрозе и плечелопаточном периартрите — около 4 нед.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
| Таблетки для рассасывания гомеопатические | 1 табл. |
| активные вещества: | |
| Cartilago suis (картиляго суис) D4 | 0,3 мг |
| Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D4 | 0,3 мг |
| Embryo totalis suis (Embryo suis) (эмбрио тоталис суис) (эмбрио суис) D4 | 0,3 мг |
| Placenta totalis suis (Placenta suis) (плацента тоталис суис) (плацента суис) D4 | 0,3 мг |
| Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон) D2 | 0,54 мг |
| Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника) D1 | 0,6 мг |
| Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара) D2 | 0,15 мг |
| Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум) D8 | 0,15 мг |
| Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинариа канаденсис (сангвинария) D3 | 0,45 мг |
| Sulfur (сульфур) D6 | 0,54 мг |
| Nadidum (Nicotinamid-adenin-dinucleotid) (надидум) (никотинамид-аденин-динуклеотид) D6 | 0,03 мг |
| Coenzym A (коэнзим А) D6 | 0,03 мг |
| Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (натриум диэтилоксалацетикум (натриумдиэтилоксалацетат) D6 | 0,03 мг |
| Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицеа) D6 | 3 мг |
| Acidum DL-α-liponicum (Acidum α-liponicum) (ацидум DL-альфа-липоникум) D6 | 0,03 мг |
| вспомогательные вещества: магния стеарат — 1,5 мг; лактоза — до получения таблетки массой около 0,302 г |
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 50 табл. в белом пенале из полипропилена с крышкой из полипропилена. На каждый пенал наклеивают этикетку и помещают в пачку картонную.
Производитель
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ. Доктор-Рекевег-Штрассе, 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия.
В России: ООО «Хеель РУС». 115035, Москва, Космодамианская наб., 52/3, этаж 9.
Тел.: (495) 937-78-25.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет.