Целипрол (Celiprol®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит целипрола гидрохлорида 100 или 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 15 или 10 шт., в картонной пачке 2 или 3 упаковки или во флаконах по 100 шт., в картонной пачке 1 фл.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС (профилактика и лечение приступов стенокардии).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусного узла, брадикардия, острая или хроническая (тяжелого течения) сердечная недостаточность, кардиогенный шок, гипотензия, нелеченная феохромоцитома, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, облитерирующие заболевания нижних конечностей, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушениях функции почек доза составляет 100 мг 1 раз/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная усталость, головная боль, головокружение, нарушение сна, депрессия, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): AV-блокада, гипотензия, сердечная недостаточность. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея или запор.
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, обострение псориаза, псориазоформные экзантемы.
Прочие: мышечная слабость, озноб, ощущение похолодания в конечностях, понижение образования слезной жидкости, бронхоспазм, снижение потенции, гипогликемия.
Взаимодействие
При одновременном применении целипролола с блокаторами кальциевых каналов возможно усиление антигипертензивного действия (требуется контроль АД и других показателей гемодинамики).
При одновременном применении с нифедипином возможно развитие отрицательного инотропного действия с явлениями сердечной недостаточности и выраженной артериальной гипотензии; с верапамилом - возможны аритмия, артериальная гипотензия, брадикардия. В/в введение верапамила на фоне применении целипролола противопоказано.
При необходимости проведения хирургической операции на фоне применения целипролола следует иметь в виду возможность отрицательного инотропного действия при применении средств для наркоза.
При одновременном применении с метилдопой, резерпином, гуанфацином возможно значительное снижение ЧСС.
Интервал между приемом ингибиторов МАО и целипролола должен составлять не менее 14 дней, одновременное применение не рекомендуется из-за риска значительного усиления гипотензивного эффекта.
Способ применения и дозы
Внутрь, натощак или через 2 ч после еды, запивая жидкостью, — 200 мг/сут в один прием, с постепенным увеличением дозы до 400 мг. Максимальная суточная доза — 600 мг. При нарушении функции печени и почек — 100 мг однократно.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Производитель
LECIVA, j.s.c. (Чешская Республика)
Фармакокинетика
Абсорбция целипролола зависит от величины принимаемой дозы и возрастает с ее увеличением. Биодоступность после приема внутрь в дозе 100 мг - 30%, в дозе 400 мг - 70%. Одновременный прием пищи снижает уровень биодоступности целипролола (при длительном применении отмечается одинаковый уровень биодоступности как в случае приема препарата за 1 ч до еды, так и через 2 ч - после). Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. При постоянном приеме Css достигается через 2-3 дня. В незначительной степени (1-2%) метаболизируется в печени (этим отличается от липофильных веществ, которые в значительной степени подвергаются метаболизму при "первом прохождении" через печень), образуемые при этом активные метаболиты обладают кардиоселективным действием.
Выводится почками и с желчью примерно в равных количествах.
Особые указания
С осторожностью применять при гипертиреозе, миастении, депрессии.
При феохромоцитоме применение возможно только на фоне терапии альфа-адреноблокаторами.
Отмену лечения проводят постепенно, снижая дозу в течение 1-2 недель, особенно у пациентов с ИБС.
С осторожностью применять у пациентов, пользующихся контактными линзами, т.к. целипролол может уменьшать продукцию слезной жидкости.
На фоне применения целипролола возможен положительный результат при проведении теста на допинг.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения возможно ухудшение способности к выполнению работы, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Меры предосторожности
С осторожностью назначать больным сахарным диабетом, гипертиреозом, миастенией, депрессией, с нарушением функции печени и почек, отягощенным аллергологическим анамнезом, пациентам, пользующимся контактными линзами. У больных с феохромоцитомой лечение возможно только на фоне альфа-адреноблокаторов. Отменять следует постепенно в течение 1–2 нед. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.