Церегамон®

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Острое ишемическое нарушение мозгового кровообращения легкой и средней степени тяжести, подострый и восстановительный период ишемического инсульта, цереброваскулярная недостаточность, дисциркуляторная энцефалопатия, вегето-сосудистая дистония, астенический синдром, депрессия, сенильный психоз, состояние после черепно-мозговой травмы и нейроинфекции; мигрень; состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью (в составе комплексной терапии); купирование острой алкогольной интоксикации (в составе комплексной терапии), хронический алкоголизм (уменьшение астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний), алкогольная энцефалопатия; улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (в напряженных и экстремальных условиях деятельности, восстановление физической работоспособности спортсменов). Расстройство мочеиспускания (органическое, функциональное).

В офтальмологии: первичная открытоугольная глаукома с компенсированным давлением, заболевания сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза (в составе комплексной терапии) — внутрь, ретробульбарно, в/м.

Гиперчувствительность, заболевание почек (острое, хроническое).

При беременности и в период грудного вскармливания препарат принимать не рекомендуется, так как исследования по влиянию на беременность и проникновение в грудное молоко не проводились.

Тошнота, головная боль, головокружение, раздражительность, возбуждение, тревога, аллергические реакции (сыпь, зуд); приливы крови к лицу, покраснение лица, парестезии (при быстром в/в введении).

Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

Внутрь, независимо от приема пищи.

При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза 25-50 мг 2-3 раза в сутки, суточная доза - 50-150 мг. Курс лечения - 1-2 мес. Повторный курс - через 5-6 мес.

Депрессивные состояния позднего возраста - 50-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальная доза - 50-125 мг/сут, в течение 1,5-3 мес.

В качестве антиастенического и анксиолитического средства - по 50-75 мг/сут, при необходимости - до 200-300 мг/сут в течение 1-1,5 мес.

Для профилактики приступов мигрени - по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа - 100 мг однократно.

При алкоголизме в период абстиненции - 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - суточная доза 50 мг в течение 4-5 недель.

Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках - 50-75 мг/сут в течение 1-1,5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2-х недель тренировочного периода.

При расстройствах мочеиспускания: 25 мг 2-3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет); 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

На одну таблетку:

Действующее вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота - 0,05 г (N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль).

Вспомогательные вещества: лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91,0 до 95,0%, повидона (коллидона 30) от 3,0% до 4,0%, кросповидона (коллидона-CL) от 3,0 до 4,0%)] - 0,195 г, кальция стеарата моногидрат - 0,0025 г, тальк - 0,0025 г.

Таблетки, 50 мг.

МАРБИОФАРМ, ОАО Россия

По рецепту

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему.

Улучшает кровообращение в сосудах клетчатки и зрительного нерва.

Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50 - 88%. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) - 0,51 ч.

Усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.