Венабос® (Venabos)

3.7
Отпуск:
По рецепту

Состав и форма выпуска

Гель для наружного применения

Состав:

1 г геля содержит:

Действующие вещества: эсцин 10,0 мг, эссенциальные фосфолипиды 10,0 мг, гепарин натрия 100,0 ME;

Вспомогательные вещества: изопропанол 300,00 мг, глицерол 85% 20,00 мг, троламин 10,80 мг, бактерицид МВ* 10,00 мг, карбомер-940 8,00 мг, одеколон 0,70 мг, розмарина масло 0,40 мг, лаванды масло 0,40 мг, вода до 1,00 г.

*Бактерицид МВ содержит: метилпарагидроксибензоат 5,0-10,0%, этилпарагидроксибензоат 5,0 -10,0%, пропилпарагидроксибензоат -1,0-5,0%.

Указанные количества парабенов растворены в бутиленгликоле.

Описание лекарственной формы

Прозрачный, светло-желтого цвета гель с характерным запахом.

Показания

Варикозная болезнь с симптоматикой в виде боли, отеков, чувства тяжести в ногах, ночных судорог икроножных мышц, флебит, тромбофлебит, посттравматические и послеоперационные гематомы без нарушения целостности кожных покровов.

Режим дозирования

Наружно.

Гель наносят на участок поражения, не втирая в кожу, 2-4 раза в сутки ежедневно до исчезновения симптомов. Продолжительность лечения - не более 15 дней. Возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата, геморрагический диатез (в т.ч, тромбоцитопеническая пурпура), гемофилия, нарушение целостности кожных покровов, возраст до 18 лет. Не применяют на облучаемых участках кожи.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение в III триместре беременности противопоказано.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Взаимодействие

Препарат нельзя наносить на кожу одновременно с другими лекарственными препаратами для наружного применения.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Форма выпуска

Гель для наружного применения.

Упаковка:

По 40,0 г в тубу алюминиевую, закрытую мембраной и завинчивающейся крышкой, изготовленной из полипропилена.

Тубу с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Производитель

BOSNALIJEK, d.d.  Босния и Герцеговина

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает местное антикоагулянтное, противовоспалительное, венотонизирующее и антиагрегантное действие, снижает проницаемость вен, улучшает микроциркуляцию.

Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия; благодаря инактивации биогенных аминов и блокированию лизосомальных ферментов в ткани, проявляет противовоспалительное действие, ускоряет растворение микротромбов в области подкожных капилляров, препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитическую систему; улучшает микроциркуляцию, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы.

Фосфолипиды снижают вязкость крови благодаря влиянию на метаболизм жиров, снижают процессы агрегации тромбоцитов.

Эсцин - венотонизирующее средство растительного происхождения, Препятствует активации лизосомальных ферментов, расщепляющих протеогликан, повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Уменьшает экссудацию, снижает выпот жидкости в ткани и ускоряет рассасывание существующего отека. Тормозит процессы воспаления, улучшает микроциркуляцию, способствует репарации органов и тканей.

Фармакокинетика

Сведения по фармакокинетике эсцина и фосфолипидов при наружном применении отсутствуют. Гепарин натрия при местном применении быстро проникает через эпидермис и накапливается в верхних слоях кожи. Незначительное количество гепарина натрия абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток (менее 0,2% от общего нанесенного количества). Максимальная концентрация (Сmax) в крови отмечается через 8 ч после аппликации. Гепарин натрия выводится в основном с мочой. Период полувыведения (Т1/2) составляет 12 ч. После абсорбции биотрансформируется в печени и в ретикулоэндотелиальной системе.

Особые указания

Следует избегать попадания в глаза и слизистые оболочки.

При развитии аллергических реакций пациент должен немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

2 аналога

Антикоагулянты в комбинациях