Веро-Лоратадин (Vero-Loratadine)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит лоратадина 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое.
Блокирует гистаминовые H1-рецепторы.
Показания
Сезонный и хронический аллергический ринит (профилактика и лечение), аллергический конъюнктивит, крапивница, отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых; комплексное лечение зудящих дерматозов (контактный аллергодерматит, хроническая экзема).
Режим дозирования
Взрослым и детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз в сутки. При печеночной недостаточности начальная доза - 5 мг/сут. Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - 5 мг/сут в 1 прием.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, период лактации.C осторожностью. Печеночная недостаточность, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности возможно в течение не более 3 мес, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, головокружение, головная боль, седативное действие.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, Прочие: кашель, сердцебиение.
Взаимодействие
Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и др.) увеличивают концентрацию лоратадина в крови. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Выводится в виде метаболитов почками и кишечником.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Клиническая фармакология
Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена C4 из тучных клеток. Эффект проявляется через полчаса после приема и сохраняется на протяжении 24 ч. Не обладает тропностью к H1-рецепторам в ЦНС, не проявляет антихолинергических свойств.