Винпотон (Vinpoton)

3
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит винпоцетина 5 мг, а также вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лудипресс (поливинилпирролидон, моногидрат лактозы, кросповидон), стеарат магния; в пластиковых флаконах 50 шт., в картонной коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие

Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга.

Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Показания

Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. после инсульта и травм, при атеросклеротических изменениях сосудов головного мозга), нарушение памяти, головокружение, афазия, гипертоническая энцефалопатия, головная боль, двигательные расстройства, вазовегетативные проявления климактерического синдрома; в офтальмологической практике — атеросклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие частичного тромбоза сосудов; в отиатрии — сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, головокружение лабиринтного происхождения.

Режим дозирования

В острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней.

После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Возможно транзиторное понижение АД, тахикардия, нарушение зрения.

Взаимодействие

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакодинамика

Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом, улучшает переносимость гипоксии, активирует аэробную утилизацию глюкозы. Тормозит агрегацию и адгезию тромбоцитов, вследствие чего уменьшает повышенную вязкость крови. Улучшает мозговое кровообращение, кровообращение в сетчатке и сосудистой оболочке глаза, а также в органах слуха. Терапевтический эффект обычно развивается через 1–2 нед после начала приема.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 91%. Cmax в крови достигается через 1 ч и составляет 10–20 нг/мл. Т1/2 — около 5 ч.

Характеристика

Таблетки белого цвета, круглые, обоюдоплоские, со срезанной фаской. На одной стороне таблетки имеется гравировка «V».

Меры предосторожности

Следует иметь в виду, что при понижении АД возможно повторное ухудшение локального кровоснабжения, поэтому для дальнейшего применения препарата необходима консультация врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

25 аналогов

Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Корректоры нарушений мозгового кровообращения