Вулнузан® (Vulnusan®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]
- I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
- K62 Другие болезни заднего прохода и прямой кишки
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
- L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
- N86 Эрозия и эктропион шейки матки
- O92.1 Трещина соска, связанная с деторождением
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
- Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Состав и форма выпуска
Мазь для местного и наружного применения гомогенная, от бледно-желтого до желтого цвета, со специфическим запахом.
Действующее вещество: маточный щелок Поморийского озера 120 мг
Описание лекарственной формы
Мазь для местного и наружного применения гомогенная, от бледно-желтого до желтого цвета, со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное.
Показания
гнойные раны различного происхождения: инфицированные, хирургические, поверхностные гнойные процессы (в т.ч. параректальные и постинъекционные абсцессы), трофические язвы, посттравматические и атеросклеротические раны;
медикаментозная мацерация кожи;
изъязвления при болезни Бюргера, варикозные язвы, эрозия шейки матки трещины соска молочной железы
Противопоказания к применению
беременность;
детский возраст до 12 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: боль при нанесении на язвы
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Вулнузан не установлено.
Способ применения и дозы
Местно, наружно.
Мазь слоем толщиной 2–3 мм наносят непосредственно на рану или на стерильную повязку в количестве, достаточном для покрытия раневой поверхности.
При лечении глубоких абсцессов — до 10–15 г. В начале лечения мазь наносят ежедневно, при стихании воспалительного процесса и появлении грануляционной ткани — через день. При лечении трещин соска молочной железы — несколько раз в день после кормления ребенка. Перед началом следующего кормления препарат тщательно смывают теплой кипяченой водой. При лечении эрозии шейки матки используют тампон с нанесенным на него препаратом, который вводят 1 раз в день, предпочтительно вечером, в течение 10–15 дней.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. После вскрытия — 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
Мазь для наружного и местного применения. В тубах алюминиевых по 45 г; в пачке картонной 1 туба.
Производитель
«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.
Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.
Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.
Тел./факс: (495) 786-22-26.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Особые указания
Препарат при необходимости можно применять с окклюзионными повязками.