Желпластан (Gelplastan)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Описание лекарственной формы
Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — гемостатическое.
Показания
Для достижения гемостаза и «склеивания» тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например печень, селезенка, почки), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 18 лет;
- врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Взаимодействия с другими ЛС не установлено.
Способ применения и дозы
Местно.
Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения.
При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют.
Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Порошок для местного применения | 1 фл. |
активные вещества: | |
плазма крови крупного рогатого скота | 0,175/0,35 г |
канамицина моносульфат | 0,075/0,15 г |
желатин пищевой | до 2,5/до 5 г |
Форма выпуска
Порошок для местного применения. По 2,5 и 5 г в стерильных флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, в индивидуальной стерильной упаковке каждый. По 10 фл. помещают в картонную пачку; пачки помещают в групповую упаковку.
Производитель
ООО НПО «Танаис». 109382, Москва, ул. Люблинская, 141.
Тел.: +7 (499) 753-18-23.
Место производства: ФГУП «Щелковский биокомбинат». 141142, Московская обл., Щелковский р-н, пос. Биокомбината.
Тел.: +7 (495) 225-18-14, +7 (496) 569-83-26.
ООО НПО «Танаис» производит препарат по поручению ООО НПО «ТАНАИС ФАРМА».
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Фармакодинамика
Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.
Передозировка
Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень малó, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.
Особые указания
Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Следует использовать только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.
При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека.
Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.