Алкурония хлорид* (Alcuronium chloride)

Механизм реализации эффекта — конкуренция с ацетилхолином за н-холинорецепторы концевых пластинок скелетных мышц, что приводит к блокаде нервно-мышечной передачи. Оказывает в 1,5–2 раза более сильное действие, чем d-тубокурарин. В отличие от большинства других миорелаксантов данной группы не обладает ваголитическими свойствами и не способствует высвобождению гистамина из тканевых депо. Специфические антагонисты — антихолинэстеразные средства. После в/в введения эффект развивается через 30 с, достигает максимума через 2–4 мин и длится 20–30 мин.

Синтетическое производное токсиферина, алкалоида кураре.

Миорелаксация при диагностических процедурах и оперативных вмешательствах, гипо- и гипертермиях, столбняк, ИВЛ.

Поздние сроки беременности, ацидоз и электролитные нарушения.

Гиперчувствительность, боковой амиотрофический склероз, миастения, полиомиелит, миопатия Дюшенна, нейрофиброматоз, синдром Конна, беременность (ранние сроки).

Гипотония, тахикардия, аритмия, остановка сердца, диспептические явления, бронхоспазм, аллергические реакции.

Фармацевтически несовместим с тиопенталом натрия. Аминогликозиды, полимиксины, линкомицин, амфотерицин B, тиазидные диуретики, фуросемид, хинидин, этакридиновая кислота, ингаляционные средства для наркоза, соли магния усиливают миорелаксацию, соли калия, кальция, натрия — ослабляют.

В/в.