Аминофиллин + Дифенгидрамин + Индометацин* (Aminophylline + Diphenhydramine + Indometacin)
Фармакологические группы:
Типовая клинико-фармакологическая статья
Лекформа. мазь для наружного применения
Фармдействие. Комбинированный препарат. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, противоотечное действие. Способствует уменьшению утренней скованности, увеличению объема движений в суставах. Дифенгидрамин, являясь блокатором H1-гистаминорецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина: повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд, гиперемию. Эфтидерм обеспечивает проникновение активных компонентов в ткани, усиливает и пролонгирует их действие.
Показания. Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспаление связок и сухожилий.
Противопоказания. Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), гипокоагуляция, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет).
С осторожностью. Одновременный прием др. НПВП, бронхиальная астма, аллергический ринит, полипоз слизистой оболочки полости носа.
Дозирование. Наружно. Наносят на кожу над пораженной областью 2–3 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 г (полоска мази 4 см), суточная — 5 г (полоска мази 10 см).
Побочное действие. Аллергические реакции (зуд, гиперемия, сыпь, сухость кожи, жжение), обострение псориаза. При длительном применении — системные проявления.
Взаимодействие. Снижает эффективность урикозурических, гипотензивных и мочегонных ЛС.
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
При применении с минералокортикоидами, эстрогенами, др. НПВП — риск развития побочных эффекты.
Повышает концентрацию препаратов Li+, метотрексата, дигоксина, пенициллинов.
Усиливает токсическое действие зидовудина.
Особые указания. Наносить только на неповрежденные участки кожи, избегать попадания в глаза и на др. слизистые оболочки. При применении более 10 дней необходим контроль числа лейкоцитов и тромбоцитов.
[1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.