Бендамустин* (Bendamustine)

5-[бис-(2-хлорэтил)амино]-1'-метил-1Н-бензимидазол-2-бутановая кислота (в виде гидрохлорида)

Фармакологическое действие - противоопухолевое, алкилирующее.

Механизм действия связан с переносом во время деления клетки алкильной группы в ДНК (положение 7-гуанина). Это приводит или к разрыву молекулы ДНК, или к связыванию двух цепей молекул. В результате нарушается жизнедеятельность клеток и процессы митоза. К препарату чувствительны клетки с гиперплазированными ядрами: опухолевые, лимфоидные и клетки костного мозга. После введения подвергается преобразованию в печени в активное алкилирующее соединение под воздействием оксидазной ферментной системы. В плазме крови с белками связывается незначительное количество. Т_1/2 составляет 3–12 ч. Частично подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется почками как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов.

Белый кристаллический порошок. Растворим в воде.

Генерализованная злокачественная лимфома, множественная миелома.

Кормление грудью (на время лечения необходимо прекратить).

Гиперчувствительность, гипопластическая анемия, опоясывающий лишай, генерализованные инфекции, нарушения функций печени, почек и сердечно-сосудистой системы, терминальная фаза заболевания, кахексия, беременность.

Аменорея, гипо- и азооспермия, лейкопения, суперинфекция, миоперикардит, геморрагический цистит, гиперурикемия, нефропатия, пневмофиброз, анемия, тромбоцитопения, геморрагический колит, холестатический гепатит, гипергликемия, алопеция, аллергические реакции; покраснение и болезненность в месте введения.

Усиливает влияние на костный мозг др. противоопухолевых средств, цитостатиков, иммуносупрессоров. Снижает эффективность противоподагрических препаратов.

В/в.