Бензбромарон* (Benzbromarone)

(3,5-Дибром-4-гидроксифенил)-(2-этил-3-бензофуранил)метанон

Фармакологическое действие - урикозурическое, гипоурикемическое.

Ингибирует реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных канальцах и повышает ее выведение почками и через кишечник. Угнетает синтез пуринов.

Быстро и полно абсорбируется в ЖКТ. Биотрансформируется в печени до бензарона и бромобензарона, обладающих фармакологической активностью. Выводится в основном с фекалиями и в небольших количествах — с мочой.

Микронизированный порошок.

Подагра, гиперурикемия, в т.ч. тиазид-индуцированная, гематологические заболевания, псориаз.

Гиперчувствительность, острая порфирия, тяжелые поражения печени и почек, беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают), детский возраст.

Желудочно-кишечные расстройства (диарея), усиление суставных болей (в начале лечения), острые приступы подагры, почечные симптомы отложения уратов, кожные аллергические реакции.

Увеличивает активность кумариновых антикоагулянтов. Эффект ослабляют салицилаты.

Внутрь.

Во время лечения необходимо выпивать не менее 1,5–2 л щелочной жидкости в день для предупреждения отложения конкрементов в мочевых путях. Риск осаждения уратов при острых приступах подагры можно снизить назначением колхицина или аллопуринола. С осторожностью применяют у больных с недостаточностью почек. Не следует начинать лечение во время острого приступа подагры.