Олеандомицин + Тетрациклин* (Oleandomycin + Tetracycline)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A21.9 Туляремия неуточненная
- A23.9 Бруцеллез неуточненный
- A46 Рожа
- A54 Гонококковая инфекция
- G00.9 Бактериальный менингит неуточненный
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J01.9 Острый синусит неуточненный
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J18.0 Бронхопневмония неуточненная
- J32.9 Хронический синусит неуточненный
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- K81.9 Холецистит неуточненный
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N30.9 Цистит неуточненный
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
- N50 Другие болезни мужских половых органов
- N71.9 Воспалительная болезнь матки неуточненная
- N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
- N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
Типовая клинико-фармакологическая статья
Лекформа. капсулы, таблетки покрытые оболочкой
Фармдействие. Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Показания. Пневмония; фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Противопоказания. Гиперчувствительность; беременность; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
Дозирование. Внутрь, взрослым — по 0,25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза — 2 г. Детям старше 8 лет — в суточной дозе 20–30 мг/кг; кратность приема — 4 раза.
В/м, суточная доза для взрослых — 0,2–0,3 г; кратность введения — 2–3 раза. Для детей старше 8 лет суточная доза составляет 10–20 мг/кг. В/в струйно, взрослым — 0,2–0,3 г в дистиллированной или бидистиллированной воде; скорость введения — 2 мл/мин. В/в капельно — 0,1% раствор в 0,9% растворе NaCl или в 5% растворе декстрозы со скоростью 60 кап/мин. Курс лечения составляет 5–10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Побочное действие. Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.
Взаимодействие. ЛС и пищевые продукты, содержащие Ca2+, Al3+ и/или Mg2+, Fe (антациды, препараты Fe, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Особые указания. Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
[1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.