Акавия®

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 5.1 мг, фосфатидилхолин (Липоид C 100) - 124.77 мг, холестерол - 13.73 мг, -токоферола ацетат (вит. E ацетат) -1.7 мг, лактозы моногидрат - 138.7 мг.

290 мг - флаконы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета; допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной формы; гигроскопичен.

Индуктор синтеза интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: альфа-, бета- и гамма-, которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов. Стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки. Нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток.

Комплексная терапия рецидивирующей урогенитальной герпетической инфекции у взрослых.

Принимают внутрь до еды.

Разовая доза - 6 мг. Применяется по специальной схеме.

Курс лечения зависит от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов

Печеночная и/или почечная недостаточность; детский и подростковый возраст до 18 лет; пожилой возраст; беременность и период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к активному веществу.

С осторожностью

Заболевания щитовидной железы.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

В редких случаях: повышение температуры, аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница.

При клиническом применении в комбинации с ацикловиром взаимодействия не выявлено. Взаимодействие рибонуклеата натрия с другими лекарственными препаратами не изучалось.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °с.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не подлежит применению по истечении срока годности.

По рецепту

C_max сывороточного интерферона регистрируется через 9 ч после перорального приема препарата и составляет 201.8 МЕ/мл. В дальнейшем наблюдается снижение концентрации интерферона: до 124.8 МЕ/мл к 12 ч и до 83.2 МЕ/мл к 24 ч после приема препарата. Метаболизм осуществляется в печени. Выводится, главным образом, почками.

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы рекомендуется проверять уровень ТТГ.

Использование натрия рибонуклеата не предупреждает передачу вируса половым путем, поэтому при лечении Генитального герпеса рекомендуется избегать половых контактов или использовать презервативы.