Артрадол® (Artradol)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Описание лекарственной формы
Белая или белая с желтоватым оттенком, пористая, уплотненная в таблетку масса.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее, противовоспалительное, хондропротективное.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
первичный артроз;
остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов;
межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность;
детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; беременность, период лактации.
Побочные действия
Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при совместном применении.
Способ применения и дозы
В/м, по 0,1 г через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,2 г, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–35 инъекций. Повторный курс — через 6 мес. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Инструкция по медицинскому применению
Артрадол® - инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-009923/08 от 2015-12-25
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения | 1 амп. |
активное вещество: | |
хондроитина сульфат натрия (хондроитин сульфат), в пересчете на 100% сухое вещество | 100 мг |
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 100 мг. В ампулах вместимостью 2 мл. По 10 амп. в картонном держателе или по 5 амп. в пластиковом поддоне. По 1 картонному держателю или по 2 пластиковых поддона помещают в картонную пачку.
Производитель
Произведено ФГУП «Курская биофабрика — фирма «БИОК».
305004, г. Курск, ул. Разина, 5.
Тел./факс: (4712) 70-06-70, (4712) 56-68-40.
http://www.biok.ru.
e-mail: biok@biok.ru.
Организация, принимающая претензии, ООО «ТРИВИУМ».
Юридический адрес: 109004, Москва, Пестовский пер., 12, стр. 1
Почтовый адрес: 115172, Москва, а/я 39.
Тел.: (495) 508-74-19.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТВ4 и ПГЕ2.
Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
Хондроитина сульфат легко всасывается при в/м введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин — в синовиальной жидкости. Cmax достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 сут. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.