Фармакологические группы:
Показания
Артрафик применяется в лечении и профилактике остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания к применению
Противопоказаниями к применению препарата Артрафик являются: гиперчувствительность к компонентам препарата; нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.
С осторожностью: беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности применять Артрафик с осторожностью.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Способ применения и дозы
Наружно: Артрафик наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости - курс лечения повторяют.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Состав
100 г мази Артрафик содержат активное вещество: хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество - 5,0 г.
Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 10,0 г; вазелин - 50,0 г; ланолин - 15,0 г; вода очищенная - до 100,0 г
Форма выпуска
Артрафик - мазь для наружного применения 5 %.
По 30 или 50 г в тубы алюминиевые.
По 10, 15, 20, 25, 30 или 50 г в банки темного стекла типа БТС из стекломассы с натягиваемыми крышками.
На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.
Фармакокинетика
В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого ЗН-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, способствует лучшему проникновению хондроитина
сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.
Передозировка
О случаях передозировки артрафиком не сообщалось.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата Артрафик на слизистые оболочки и открытые раны.
Влияние на управление транспортными средствами и управление механизмами
Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.