Бронхипрет® ТП (Bronchipret® TP)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активные вещества: | |
первоцвета корней экстракт сухой (6–7:1) |
60 г |
(экстрагент — этанол 47,4 об.%) | |
тимьяна травы экстракт сухой (6–10:1) |
160 г |
(экстрагент — этанол 70 об.%) | |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; глюкоза; повидон К25; кросповидон; кремния диоксид коллоидный безводный; МКЦ; магния стеарат; тальк | |
оболочка пленочная: титана диоксид (Е171); тальк; хлорофилла порошок (Е141); рибофлавин (Е101); пропиленгликоль; гипромеллоза; полиакрилат дисперсия 30% (сухая субстанция); диметикон; мяты перечной ароматизатор; натрия сахаринат |
Описание лекарственной формы
Таблетки: круглые, двояковыпуклой формы, зеленого цвета с полуматовой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой..
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, бронхолитическое, секретолитическое, отхаркивающее.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять во время беременности и кормления грудью.
Побочные действия
Аллергические реакции, обусловленные повышенной чувствительностью к компонентам препарата, например одышка, кожные высыпания, крапивница, отеки лица, ротовой полости и/или глотки. В случае появления первых признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, диарея, спастические боли.
Взаимодействие
Таблетки Бронхипрет® ТП не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными ЛС.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 табл. 3 раза в день до еды. В среднем курс лечения — 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активные вещества: | |
первоцвета корней экстракт сухой (6–7:1) |
60 г |
(экстрагент — этанол 47,4 об.%) | |
тимьяна травы экстракт сухой (6–10:1) |
160 г |
(экстрагент — этанол 70 об.%) | |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; глюкоза; повидон К25; кросповидон; кремния диоксид коллоидный безводный; МКЦ; магния стеарат; тальк | |
оболочка пленочная: титана диоксид (Е171); тальк; хлорофилла порошок (Е141); рибофлавин (Е101); пропиленгликоль; гипромеллоза; полиакрилат дисперсия 30% (сухая субстанция); диметикон; мяты перечной ароматизатор; натрия сахаринат |
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В блистерах из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги по 20 или 25 шт. По 1 (по 20 шт.), 2 (по 25 шт.), 4 (по 25 шт.) или 5 (по 20 шт.) бл. в пачке картонной.
Производитель
Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Держатель регистрационного удостоверения: Бионорика СЕ, Германия.
Производство готовой лекарственной формы: Роттендорф Фарма ГмбХ. Остенфельдерштрассе 51-61, 59320, Эннигерло, Германия.
Фасовка/упаковка: Бионорика СЕ, Германия.
Выпускающий контроль: Бионорика СЕ, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей: ООО Бионорика. 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1.
Тел./факс: (495) 502-90-19.
Электронный адрес: info@bionorica.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Фармакодинамика
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Передозировка
Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, т.к. 1 табл., п.п.о. содержит менее 0,03 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.