Буерлецитин (Buerlecithin®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
100 мл жидкости содержат 9 г соевого лецитина; во флаконах по 250 мл.
Описание лекарственной формы
Раствор для внутреннего применения
Фармакологическое действие
Гиполипидемическое, общеукрепляющее, психостимулирующее, стимулирующее клеточный метаболизм, общетонизирующее.
Показания
Ослабление внимания, снижение работоспособности, стресс, физические и эмоциональные перегрузки, переутомление, нервозность, бессонница, кардиалгия, профилактика атеросклероза, возрастные заболевания, период реабилитации после тяжелых заболеваний или родов, гиперлипидемия.
Режим дозирования
Внутрь, ежедневно по 3-6 ст.ложек Буерлецитина в течение длительного времени.
Побочные действия
Аллергические реакции на компоненты Буерлецитин.
Способ применения и дозы
Внутрь, ежедневно по 3–6 ст.ложек в течение длительного времени.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
100 мл жидкости содержат 9 г соевого лецитина; во флаконах по 250 мл.
Форма выпуска
Раствор для внутреннего применения
Особые указания
С осторожностью назначают при болезнях печени, алкоголизме,эпилепсии, заболеваниях мозга, беременности и в детском возрасте, поскольку содержание этанола в препарате 16,4%.
Характеристика
Растительный фосфолипидный комплекс, содержащий фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозит в их естественном соотношении.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при болезнях печени, алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях мозга, беременности и в детском возрасте, поскольку содержание этанола в препарате 16,4%.