ДГК Континус (DHC Continus)

4.7
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия 1 таб.
дигидрокодеина тартрат 60 мг

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Опиоидный анальгетик и противокашлевое средство центрального действия. Основные эффекты дигидрокодеина обусловлены взаимодействием с опиоидными рецепторами. Выраженность анальгезирующего действия оценивается как умеренная - уступает морфину, но превосходит кодеин. При приеме внутрь продолжительность действия 4-5 ч.

Показания

Болевой синдром умеренной и сильной выраженности при ревматических заболеваниях, герпетических поражениях, переломах костей, травмах, ожогах, злокачественных опухолях II-й стадии; пред- и послеоперационные боли.

Противопоказания к применению

Бронхоспазм, бронхиальная астма, кормление грудью (на время лечения следует прекратить грудное вскармливание), детский возраст (до 12 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Запор, тошнота, рвота, снижение аппетита, головная боль, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, задержка мочи.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, по 60–120 мг каждые 12 ч (максимально — 240 мг/сут).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

BARD PHARMACEUTICALS, Ltd. Великобритания

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакодинамика

Обезболивающий эффект при приеме 1 табл. достигается через 2–4 ч и продолжается в течение 12 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax достигается через 1.2-1.8 ч. Биодоступность составляет около 20%, вероятно, в связи с эффектом "первого прохождения" через стенку кишечника и через печень.
Дигидрокодеин метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2D6 с образованием дигидроморфина, который обладает выраженной анальгезирующей активностью, хотя эффект дигидрокодеина обусловлен главным образом неизмененным веществом. Кроме того, частично дигидрокодеин метаболизируется при участии CYP3A4 до нордигидрокодеина.
Дигидрокодеин выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов, включая глюкуроновые конъюгаты. T1/2 составляет 3.5-5 ч.

Передозировка

Лечение включает промывание желудка, при тяжелой дыхательной депрессии — в/в, 0,4 мг налоксона, при необходимости повторно, с 2–3 мин интервалом.

Особые указания

При развитии запора рекомендуются слабительные средства.
При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости, сходной по своим проявлениям с зависимостью к кодеину.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают пациентам, получающим ингибиторы МАО, с повышенным внутричерепным давлением, травмой головы. Следует понижать дозу у пожилых, больных с печеночно-почечной недостаточностью, гипотиреозом. Во время лечения необходимо избегать приема алкоголя, вождения автомобиля, работ, требующих концентрации внимания.

1 аналог

Опиоидные наркотические анальгетики