Дицетел® (Dicetel®)

3.7
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "50" на одной стороне и значком "" под буквой "S" - на другой.

1 таб.
пинаверия бромид 50 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 79.35 мг, тальк - 3 мг, магния стеарат - 1.5 мг, крахмал прежелатинизированный - 17 мг, лактозы моногидрат - 18.5 мг.
Состав пленочной оболочки: бутилметакрилата сополимер основной - 8.176 мг, натрия лаурилсульфат - 0.818 мг, тальк - 6.473 мг, стеариновая кислота - 1.192 мг, сеписперс сухой 3203 - 0.341 мг (гипромеллоза (Е464) - 55-65%, целлюлоза микрокристаллическая (Е460) - 5-15%, титана диоксид (Е171) - 20-30%, краситель солнечный закат желтый (лак алюминиевый) (Е110) - 3%).
20 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.


Фармакологическое действие

Спазмолитическое средство с миотропным и м-холиноблокирующим действием. Уменьшает спазм гладкой мускулатуры внутренних органов, понижает секрецию соляной кислоты в желудке. Ускоряет эвакуацию из желудка.
Антихолинергическое действие выражено слабо. Селективно блокирует кальциевые каналы в клетках гладкой мускулатуры кишечника и желчевыводящих путей.


Показания

Симптоматическое лечение болевого синдрома при дискинезии ЖКТ, синдроме раздраженного кишечника; для подготовки к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария.

Режим дозирования

Внутрь - по 50 мг 3 раза/сут во время еды.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к пинаверию бромиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) пинаверия бромид применяют с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение у детей

С осторожностью применяют у детей.

Побочные действия

Возможно: незначительные диспептические симптомы, аллергические реакции, запоры, тошнота.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности

5 лет.

Производитель

MYLAN LABORATORIES, SAS (Франция)

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ менее 10%. Cmax достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы составляет 97%. Метаболизируется в печени. T1/2 - 1.5 ч. Выводится с калом, незначительная часть - почками.

Передозировка

Симптомы:  передозировка может привести к желудочно-кишечным расстройствам, таким как метеоризм и диарея.
Лечение:  специальный антидот неизвестен; рекомендуется симптоматическое лечение.

Особые указания

Не следует принимать перед сном. С осторожностью применяют у детей.

2 аналога

Спазмолитики миотропные
Спазмолитики миотропные