Эуфилонг (Euphylong®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 капсула с замедленным высвобождением содержит теофиллина безводного 375 мг или 250 мг (мите); в упаковке 20, 50 или 100 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — бронхолитическое.
Показания
Обструктивные заболевания дыхательных путей (бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема), нарушения со стороны дыхательного центра, недостаточность правых отделов сердца (вследствие хронических обструктивных заболеваний легких), отеки сердечного и почечного происхождения.
Противопоказания к применению
Острый период инфаркта миокарда, гиперчувствительность, артериальная гипертония, гипертиреоз, эпилепсия, нарушение функции печени, беременность, возраст (до 6 лет), тахиаритмия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, язва желудка и двенадцатиперстной кишки.
Побочные действия
Беспокойство, возбуждение, тремор, расстройство сна, головная боль, сердцебиение, аритмии, желудочно-кишечные нарушения.
Взаимодействие
Усиливает (взаимно) эффекты диуретиков, бета2-адреномиметиков, других метилксантинов, эфедрина, уменьшает — солей лития и бета-адреноблокаторов. Клиренс (теофиллина) увеличивают никотин (курильщики), фенобарбитал, рифампицин, фенитоин, диуретики, уменьшают — антибиотики из группы макролидов, бета-адреноблокаторы, циметидин, оральные контрацептивы.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым с массой тела 60–70 кг и нормальным метаболизмом теофиллина — 12 мг/кг (720–840 мг), с повышенным (например, курящим) — 18 мг/кг (1080–1260 мг); детям с массой тела 40–60 — 18 мг/кг (720–1080 мг). Следует запивать достаточным количеством жидкости. Эуфилонг предназначается для длительного применения.
Условия хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Соблюдать осторожность при употреблении больших количеств кофеинсодержащих продуктов или напитков в период лечения.
Таблетки ретард не предназначены для купирования неотложных состояний. Лечение пролонгированными формами проводится при периодическом контроле концентрации теофиллина в крови. Если бронхиальная астма хорошо контролируется и нет никаких побочных эффектов или факторов, которые могут изменить потребность в дозе, измерение концентрации теофиллина осуществляют с интервалом 6-12 мес.