Фамотидин-Акри® (Famotidin-Akri)

3
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
B1 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет базальную и стимулированную продукцию соляной кислоты, ослабляет активность пепсина.

Показания

Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика), симптоматические язвы, синдром Золлингера-Эллисона.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Диарея, запор, сухость во рту, отсутствие аппетита, головная боль, головокружение, усталость, кожная сыпь.

Взаимодействие

Антациды замедляют всасывание. Уменьшает абсорбцию кетоконазола.

Способ применения и дозы

Внутрь. Лечение обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: однократно 40 мг/сут на ночь в течение 4–8 нед.

Профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: однократно 20 мг/сут на ночь.

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза — 20 мг каждые 6 ч, затем — 40 мг каждые 6 ч. В случае необходимости доза может быть увеличена.

Желудочно-пищеводный рефлюкс: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6 нед. Эзофагит, обусловленный желудочно-пищеводным рефлюксом, — по 20–40 мг 2 раза в сутки (до 12 нед). Больным с Cl креатинина менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке более 3 мг/100 мл — суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям массой тела более 10 кг — 1–2 мг/кг/сут в 2 приема, массой тела менее 10 кг — 1–2 мг/кг/сут в 3 приема.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax определяется через 2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 20%. Незначительное количество метаболизируется в печени. Т1/2 — 2,5–4 ч. Большая часть выводится с мочой в неизмененном виде.

Клиническая фармакология

После однократного введения действие препарата продолжается 12–24 ч.

Меры предосторожности

Перед применением препарата необходимо исключить наличие злокачественных новообразований в ЖКТ. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует уменьшать дозы.

16 аналогов

H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства
H2-антигистаминные средства