Фенозановая кислота (Fenosanic acid)

3
Действующее вещество:

Фармакологические группы:

Показания

Применяется для лечения эпилепсии в качестве средства в составе комбинированной терапии при эпилептических приступах, в том числе с вторичной генерализацией.

Противопоказания к применению

Миастения, тяжелая печеночная и дыхательная недостаточность (ЧДД больше 22/мин), возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:

Дефицит лактазы, гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Побочные действия

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, галлюцинации, сонливость.

Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, редко диарея.

Костно-мышечная система: выраженная слабость.

Дерматологические реакции: зуд, сыпь, гипергидроз.

Репродуктивная система: преждевременная эякуляция.

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий не описано.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 200 мг 2/сут: утром - до 10 ч и вечером - до 18 ч. при необходимости дозу повышают до 800 мг/сут

Высшая суточная доза: 800 мг.

Высшая разовая доза: 400 мг.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакодинамика

Оказывает антиоксидантное действие, тормозит перекисное окисление липидов мембран клеток головного мозга. Обладает нейропротекторным действием. За счет нормализации микровязкости липидных компонентов клеточных мембран, активирует аденилатциклазу и протеинкиназу С.

Предупреждает развитие тонического разгибания, судорожных припадков, снижает эпилептиформную активность. Нормализует интеллектуально-мнестическую и когнитивную функцию, устраняет неврологический дефицит и улучшает повседневную двигательную активность.

Фармакокинетика

После приема внутрь натощак абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 ч. проникает в органы и ткани через естественные биологические барьеры.

Метаболизм в печени.

Т ½ составляет 5-6 ч. Элиминация с фекалиями и почками.

Передозировка

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Особые указания

Отмену приема следует проводить постепенно во избежание синдрома отмены.

Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.

2 аналога

Противоэпилептические средства
Антигипоксанты и антиоксиданты