Флекоксин (Flecoxin)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 таблетка (делимая) содержит бромгексина гидрохлорида 4 или 8 мг; в упаковке 20 и 100 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — муколитическое, отхаркивающее.
Показания
Бронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, синусит, трахеобронхит и др. хронические воспалительные процессы в респираторной системе.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к амоксициллину или другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллинам и цефалоспоринам), а также к любым из вспомогательных веществ препарата.
Побочные действия
Тошнота, рвота, транзиторное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови.
Взаимодействие
Эффект ослабляют антихолинергические средства.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 10 лет — по 8 мг (2 таблетки по 4 мг или 1 таблетка по 8 мг) 3 раза в день. Детям с 2 до 10 лет — по 4 мг (1 таблетка — 4 мг), 2–5 лет — 2 раза в день, 5–10 лет — 3 раза в день.
Условия хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакокинетика
Всасывания. После приема таблеток «Флемоксин Солютаб ® » амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (85 - 90%), препарат кислотостойкий. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме таблеток «Флемоксин Солютаб ® » достигается через 1-2 часа. После приема внутрь 375 мг амоксициллина в плазме крови регистрировалась максимальная концентрация активного вещества, которое составляет 6 мкг / мл. При удвоении (или снижении в 2 раза) дозы препарата максимальная концентрация в плазме крови также изменяется (увеличивается или уменьшается) в 2 раза.
Распределение. Примерно 20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань и внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация препарата в желчи превышает его концентрацию в крови в 2-4 разы. В амниотической жидкости и пупочных сосудах концентрация препарата составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает в спинномозговую жидкость; однако при воспалении мозговых оболочек (например, при менингитах) концентрация в спинномозговой жидкости составляет примерно 20% от концентрации в плазме крови.
Метаболизм. Амоксициллин частично метаболизируется, большинство его метаболитов неактивна в отношении микроорганизмов, но обладают аллергенными свойствами.
Вывод. Амоксициллин выводится преимущественно почками, около 80% - путем канальцевой экскреции, 20% - путем клубочковой экстракции. Примерно 90% амоксициллина выводится через 8:00, 60-70% в неизмененном виде почками. При отсутствии нарушений функции почек период полувыведения препарата составляет 1-1,5 часа. У недоношенных, новорожденных детей и младенцев до 6 месяцев - 3 - 4:00.
При нарушении функции почек (клиренс креатинина равен или менее 15 мл / мин) период полувыведения препарата увеличивается и достигает при анурии 8,5 часа.
Период полувыведения препарата не изменяется при нарушении функции печени.
Передозировка
Симптомы: при передозировке возникают нарушение функции пищеварительного тракта такие, как тошнота, рвота, диарея следствием чего может быть нарушение водно-электролитного баланса. Сообщалось о случаях кристаллурии иногда приводили к почечной недостаточности.
Лечение: следует вызвать рвоту или провести промывание желудка, после чего принять активированный уголь и осмотическое слабительное средство (натрия сульфат). Следует поддерживать водный и электролитный баланс. Амоксициллин из крови с помощью гемодиализа. Специфический антидот неизвестен.
Меры предосторожности
С осторожностью следует назначать при пептической язве желудка, лактации (необходимо приостановить грудное вскармливание).