Фтивазид (Phthivazidum)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Описание лекарственной формы

Таблетки светло-желтого или желтого цвета, со слабым запахом ванилина, плоскоцилиндрические с риской и фаской.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противотуберкулезное.

Показания

Туберкулез (все формы и локализации у взрослых и детей).

Противопоказания к применению

Стенокардия; декомпенсированные пороки сердца; органические заболевания ЦНС; заболевания почек нетуберкулезного характера, а также с нарушением выделительной функции; повышенная чувствительность к фтивазиду.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при заболеваниях почек нетуберкулезного характера, а также с нарушением выделительной функции.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, кардиалгия, нарушение сна, повышенная утомляемость, депрессивные состояния, психозы, расстройство памяти, эйфория, учащение эпилептических припадков у больных эпилепсией.

Со стороны органов чувств: периферический неврит и неврит зрительного нерва.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, гастралгия, гепатит.

Аллергические реакции: лихорадка, кожные высыпания.

Прочие: повышенная кровоточивость, гинекомастия, меноррагия, артралгия.

Взаимодействие

Усиливает побочные эффекты парацетамола, этанола, бензодиазепинов, карбамазепина, гепатотоксичных ЛС, антикоагулянтов и антиагрегантов; снижает — минерало- и глюкокортикоидов. Антациды замедляют всасывание препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым средняя суточная доза — 1–1,5 г в 2–3 приема, детям — по 20–30–40 мг/кг/сут в 3 приема (не более 1,5 г/сут). Высшие дозы для взрослых: разовая — 1 г, суточная — 2 г.

При туберкулезной волчанке — по 0,2–0,3 г 3–4 раза в сутки; курсовая доза — 40–60 г. При необходимости курс лечения повторяют 3–4 раза с перерывом в 1 мес.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по медицинскому применению

Фтивазид - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002411/01 от 2015-06-15
Фтивазид - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002411/01 от 2009-05-20
Фтивазид - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000592/01 от 2007-08-31

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:
фтивазида моногидрат 100 мг
300 мг
500 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; кальция стеарат — достаточное количество до получения таблеток массой 110, 330 и 550 мг

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг, 300 мг и 500 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

По 100 табл. в банке из полимерных материалов. По 10 табл. в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием или из бумаги с ПЭ покрытием.

100 банок из полимерных материалов или 500 контурных ячейковых или безъячейковых упаковок помещают в групповую упаковку (для стационаров).

Производитель

ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод». 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172.

Тел. (343-55) 3-61-01; факс: 3-60-23.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакодинамика

Противотуберкулезное средство, действует бактерицидно. Блокирует синтез миколовой кислоты (обеспечивает кислотоустойчивость микобактерий туберкулеза) и вызывает гибель клеток. Нарушает синтез фосфолипидов, образует интра- и экстрацеллюлярные хелатные комплексы с двухвалентными ионами, тормозя окислительные процессы и синтез дезокси- и рибонуклеиновых кислот.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч. Связь с белками плазмы — менее 10%. Проникает через плацентарный барьер и в материнское молоко. Метаболизируется в печени с образованием основного метаболита — гидразида изоникотиновой кислоты, в дальнейшем подвергающегося гидролизу и ацетилированию. T1/2 составляет 2–5 ч. Выводится почками (95% в виде метаболитов), небольшое количество — кишечником.

Особые указания

В период лечения необходимо периодическое исследование глазного дна. Для предупреждения развития невритов одновременно с препаратом назначают тиамин и пиридоксин.

Может быть использован у больных с гиперчувствительностью к изониазиду.

2 аналога

Другие синтетические антибактериальные средства
Другие синтетические антибактериальные средства