Гастрофарм® (Gastropharm®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- K29.1 Другие острые гастриты
- K29.5 Хронический гастрит неуточненный
- Y53 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении препаратов, действующих преимущественно на органы пищеварения
- Z72.0 Употребление табака
- Z72.1 Употребление алкоголя
- Z72.4 Неприемлемая диета и вредные привычки в питании
Описание лекарственной формы
Круглые, плоские, с ровными краями таблетки бежево-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений и неоднородности цвета в виде мраморности, с разделительной риской на одной из сторон. Диаметр — 25 мм.
Фармакологическое действие
Антацидное, анальгезирующее.
Показания
Лечение следующих состояний и заболеваний:
острый и хронический гастрит;
повышенная кислотность желудочного сока;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у детей с 3-летнего возраста и взрослых.
Как профилактическое средство:
во время и после лечения препаратами, раздражающими ЖКТ;
при применении пищи, вызывающей повышение кислотности желудочного сока;
после злоупотребления алкоголем и табаком.
Противопоказания к применению
Не установлены.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных о применении препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлено.
Применение у детей
Препарат назначают детям старше 3 лет.
Побочные действия
Не установлены. Препарат безвреден, нетоксичен и не оказывает отрицательного воздействия на водителей автотранспортных средств.
Взаимодействие
Гастрофарм® может применяться со всеми другими лекарственными средствами.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 мин до еды, разжевывая с небольшим количеством воды или предварительно размельчая и смешивая с небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры.
В качестве лечебного средства: при лечении острого и хронического гастритов и повышенной кислотности желудочного сока взрослым — по 1–2 табл., детям с 3 до 12 лет — по 1/2 табл., с 12 до 18 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки в течение 30 дней.
При остром гастрите и недостаточном эффекте суточную дозу можно увеличить в 2 раза.
Эффект лечения обычно наступает к концу первой недели.
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки взрослым — по 3–4 табл. 3 раза в сутки в течение 30 дней.
В качестве профилактического средства: по 1–2 табл. 3 раза в сутки в течение 15 дней, в случаях злоупотребления алкоголем или табаком — по 1–2 табл. 2–3 раза в сутки.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Таблетки | 1 табл. |
активные вещества: | |
субстанция, состоящая из высушенных жизнеспособных клеток Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus штамм 51 (LB-51) — не менее 1·102 (число живых лактобактерий) | 1,575 г |
белок | от 25 до 35% |
(в пересчете на общий азот — от 4 до 5,6%) | |
молочная кислота | от 6,3 до 12,6% |
вспомогательные вещества: сахароза — не более 0,9 г; стеарат магния — 0,025 г |
Форма выпуска
Таблетки. В блистерах из пленки ПВХ/фольги алюминиевой по 6 шт.; в пачке картонной 1 или 3 блистера.
Производитель
АО «Биовет», Болгария. Ул. П. Раков, 39, Пещера, 4550.
Тел.: (+359 350) 56-19; (+359 350) 59-73; факс: (+359 350) 56-36; (+359 350) 56-07.
Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109147, Москва, ул. Таганская, 17–23, эт. 10.
Тел./факс: (495) 799-55-11.
Рекламации представляются
ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича, Роспотребнадзора. 119002, Москва, пер. Сивцев Вражек, 41.
Тел.: (495) 241-39-22; факс: (495) 241-92-38.
Передозировка
Опасность передозировки препаратом Гастрофарм® не установлена.
Особые указания
Содержание 0,9 г сахара в одной таблетке должно быть принято во внимание при назначении препарата больным сахарным диабетом.
Препарат непригоден к применению:
- с истекшим сроком годности;
- с нарушенной упаковкой;
- с нечеткой маркировкой;
- при изменении внешнего вида.
Фармакологические (иммунобиологические) свойства
Действие препарата обеспечивается наличием живых лактобацилл Lactobacillus bulgaricus-51 (LB-51) и биологически активных продуктов их жизнедеятельности (молочная и яблочная кислота, нуклеиновые кислоты, ряд альфа-аминокислот, полипептиды и полисахариды), а также высоким содержанием белков (25–30%), которые оказывают благоприятное действие на слизистую оболочку ЖКТ, стимулируя процессы регенерации слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Анальгетическое и антацидное действие — за счет буферных свойств белка, содержащегося в препарате.