Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Описание лекарственной формы

Круглые, плоские, с ровными краями таблетки бежево-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений и неоднородности цвета в виде мраморности, с разделительной риской на одной из сторон. Диаметр — 25 мм.

Фармакологическое действие

Антацидное, анальгезирующее.

Показания

Лечение следующих состояний и заболеваний:

острый и хронический гастрит;

повышенная кислотность желудочного сока;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у детей с 3-летнего возраста и взрослых.

Как профилактическое средство:

во время и после лечения препаратами, раздражающими ЖКТ;

при применении пищи, вызывающей повышение кислотности желудочного сока;

после злоупотребления алкоголем и табаком.

Противопоказания к применению

Не установлены.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных о применении препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлено.

Применение у детей

Препарат назначают детям старше 3 лет.

Побочные действия

Не установлены. Препарат безвреден, нетоксичен и не оказывает отрицательного воздействия на водителей автотранспортных средств.

Взаимодействие

Гастрофарм® может применяться со всеми другими лекарственными средствами.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30 мин до еды, разжевывая с небольшим количеством воды или предварительно размельчая и смешивая с небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры.

В качестве лечебного средства: при лечении острого и хронического гастритов и повышенной кислотности желудочного сока взрослым — по 1–2 табл., детям с 3 до 12 лет — по 1/2 табл., с 12 до 18 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки в течение 30 дней.

При остром гастрите и недостаточном эффекте суточную дозу можно увеличить в 2 раза.

Эффект лечения обычно наступает к концу первой недели.

При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки взрослым — по 3–4 табл. 3 раза в сутки в течение 30 дней.

В качестве профилактического средства: по 1–2 табл. 3 раза в сутки в течение 15 дней, в случаях злоупотребления алкоголем или табаком — по 1–2 табл. 2–3 раза в сутки.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

Таблетки 1 табл.
активные вещества:
субстанция, состоящая из высушенных жизнеспособных клеток Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus штамм 51 (LB-51) — не менее 1·102 (число живых лактобактерий) 1,575 г
белок от 25 до 35%
(в пересчете на общий азот — от 4 до 5,6%)
молочная кислота от 6,3 до 12,6%
вспомогательные вещества: сахароза — не более 0,9 г; стеарат магния — 0,025 г

Форма выпуска

Таблетки. В блистерах из пленки ПВХ/фольги алюминиевой по 6 шт.; в пачке картонной 1 или 3 блистера.

Производитель

АО «Биовет», Болгария. Ул. П. Раков, 39, Пещера, 4550.

Тел.: (+359 350) 56-19; (+359 350) 59-73; факс: (+359 350) 56-36; (+359 350) 56-07.

Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109147, Москва, ул. Таганская, 17–23, эт. 10.

Тел./факс: (495) 799-55-11.

Рекламации представляются

ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича, Роспотребнадзора. 119002, Москва, пер. Сивцев Вражек, 41.

Тел.: (495) 241-39-22; факс: (495) 241-92-38.

Передозировка

Опасность передозировки препаратом Гастрофарм® не установлена.

Особые указания

Содержание 0,9 г сахара в одной таблетке должно быть принято во внимание при назначении препарата больным сахарным диабетом.

Препарат непригоден к применению:

- с истекшим сроком годности;

- с нарушенной упаковкой;

- с нечеткой маркировкой;

- при изменении внешнего вида.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Действие препарата обеспечивается наличием живых лактобацилл Lactobacillus bulgaricus-51 (LB-51) и биологически активных продуктов их жизнедеятельности (молочная и яблочная кислота, нуклеиновые кислоты, ряд альфа-аминокислот, полипептиды и полисахариды), а также высоким содержанием белков (25–30%), которые оказывают благоприятное действие на слизистую оболочку ЖКТ, стимулируя процессы регенерации слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Анальгетическое и антацидное действие — за счет буферных свойств белка, содержащегося в препарате.