Грюнамокс (Grunamox)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
- H60 Наружный отит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- H70 Мастоидит и родственные состояния
- J01 Острый синусит
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J04 Острый ларингит и трахеит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- K81 Холецистит
- K83.0 Холангит
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N30 Цистит
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Состав и форма выпуска
1 растворимая таблетка содержит амоксициллина тригидрата 861 или 1148 мг, что эквивалентно 750 или 1000 мг амоксициллина; в блистере 10 шт., в коробке 1 или 2 блистера соответственно.
1 флакон с порошком для приготовления 100 мл суспензии — 250 мг/5 мл — 5,74 г, что соответствует 5 г амоксициллина.
Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра.
Блокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.
Показания
Инфекции ЛОР-органов, дыхательных, моче- (острый и хронический пиелонефрит, цистит) и желчевыводящих (острый и хронический холецистит и холангит) путей.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Только по жизненным показаниям.
Побочные действия
Диспептические расстройства, аллергические реакции.
Взаимодействие
Эффект ослабляется бактериостатическими препаратами. Экскреция замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином и фенилбутазоном. Усиливает всасывание дигоксина.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 растворимой табл. 3 раза в сутки; детям (от 1 года до 14 лет) — 50 мг/кг (в виде суспензии).
Условия хранения
При комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика
Быстро всасывается. Связывание с белками плазмы — 17%. T1/2 — 1,15 ч. 50–70% выводится в неизмененном виде через почки, 10–20% — печенью.
Клиническая фармакология
Действие развивается через 15–30 мин после приема и длится 8 ч.