Хаймикс® (Highmix)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A41.9 Септицемия неуточненная
- E44 Белково-энергетическая недостаточность умеренной и слабой степени
- E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
- K63.9 Болезнь кишечника неуточненная
- K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)
- Q45.9 Порок развития органов пищеварения неуточненный
- R50 Лихорадка неясного происхождения
- R64 Кахексия
- T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- X40-X49 Случайное отравление и воздействие ядовитыми веществами
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий | 1 л |
L-аланин | 6.4 г |
L-аргинина гидрохлорид | 6.4 г |
L-валин | 4.9 г |
L-гистидина гидрохлорид | 3.2 г |
глицин | 8 г |
L-изолейцин | 4.4 г |
L-лейцин | 9.8 г |
L-лизина гидрохлорид | 11.5 г |
L-метионин | 5.7 г |
L-пролин | 6.4 г |
L-треонин | 4.3 г |
L-триптофан | 1.44 г |
L-фенилаланин | 7 г |
D-сорбит | 50 г |
общее содержание аминокислот | 80 г |
общий азот 11.4 г/л осмолярность 1000 мОсм/л энергетическая ценность 506.5 ккал |
Описание лекарственной формы
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Сбалансированная смесь аминокислот, при медленном введении легко усваивается организмом. Входящие в состав препарата аминокислоты включаются в биосинтез белков и способствуют достижению положительного азотистого баланса или ослаблению белковой недостаточности.
Показания
В качестве средства для парентерального питания при гипопротеинемиях различного происхождения, при невозможности или резком ограничении возможности приема пищи обычным путем в до- и послеоперационном периоде, при обширных глубоких ожогах (особенно — при ожоговом истощении), при травмах, переломах, гнойных процессах, при функциональной недостаточности печени.
Режим дозирования
Препараты предназначены для в/в введения.
Режим дозирования устанавливается в зависимости от показаний к применению конкретного препарата для парентерального питания и клинической ситуации.
Противопоказания к применению
Общие для парентерального питания: тяжелые нарушения кровообращения (коллапс и шок); выраженная гипоксия тканей; гипергидратация; нарушения водно-электролитного баланса; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность тяжелой степени.
Перед назначением препарата для парентерального питания следует внимательно изучить противопоказания для его применения у конкретного больного.
С осторожностью
Пациенты с увеличенной осмолярностью плазмы крови, сердечной недостаточностью, печеночной и/или почечной недостаточностью.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости назначения препарата для парентерального питания при беременности следует учитывать наличие противопоказаний к применению и предостережений в сложившейся клинической ситуации.
Не рекомендуется применение растворов для парентерального питания в период лактации (грудного вскармливания).
Побочные действия
Гиперемия лица, ощущение жара, головная боль, тошнота, рвота (возможны при превышении рекомендуемой скорости введения препарата). В этих случаях вливание следует прервать и провести десенсибилизирующую терапию (дифенгидрамин, кальция хлорид и др.) Далее возможно возобновление введения с уменьшенной скоростью.
Взаимодействие
Препараты для парентерального питания являются многокомпонентными растворами. При добавлении к используемому препарату других растворов или липидной эмульсии необходимо учитывать совместимость всех ингредиентов.
Одновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.
Эстрогены и пероральные контрацептивы могут вызвать повышение концентрации гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин.
При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.
Способ применения и дозы
В/в, капельно. Начальная скорость (в течение первых 30 мин) — 10–20 капель/мин, затем скорость вливания постепенно увеличивается до 25–35 капель/мин. Дальнейшее увеличение скорости нежелательно, т.к. влечет за собой выведение препарата с мочой. Для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее 1 ч.
При частичном парентеральном питании — по 400–800 мл/сут ежедневно в течение 5 дней и более. Если энтеральный прием белков исключен, то препарат вводят ежедневно по 400–1200 мл/сут до восстановления энтерального питания.
Введение Хаймикса® следует сочетать с одновременным введением 10–20% раствора глюкозы с инсулином (на 4 г глюкозы — 1 ЕД инсулина), витаминов B1 — 1 мл 2,5–5% раствора, B6 — 1 мл 5% раствора, C — 4–6 мл 5% раствора и введением анаболических гормонов: метандиенона — 15 мг/день (по 5 мг 3 раза под язык) или Ретаболила (нандролон) — по 50 мг в/м 1 раз в неделю (для взрослых). Женщинам в послеоперационном периоде анаболические гормоны применять не следует.
Скорость введения глюкозы должна строго контролироваться и не превышать 0,5 г/кг/ч (в пересчете на сухое вещество).
Больным с декомпенсацией сердечной деятельности назначают в уменьшенных дозах; при кровоизлиянии в мозг объем вводимой жидкости, включая Хаймикс®, не должен превышать 2 л/сут, при тромбофлебитах — только в центральные вены.
Больным с печеночной недостаточностью, которым применение парентерального белкового питания, как правило, противопоказано, трасфузия Хаймикса® допустима в ограниченных дозах, т.к. он не содержит пептидов и гуминовых веществ.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Передозировка
При превышении рекомендуемой скорости введения (принятия) Хаймикса возможны (вероятны) гиперемия лица, ощущение жара, головная (в голове) боль, тошнота (рвотные позывы), рвота (когда тошнит).
Лечение (терапия): следует прекратить (перестать) вливание препарата и назначить десенсибилизирующую терапию (лечение).
Особые указания
При необходимости (нужности) парентерального питания у больных с декомпенсацией сердечной деятельности, кровоизлиянием в мозг, тромбофлебитами Хаймикс применяют с соблюдением следующих условий: при декомпенсации сердечной деятельности препарат прописывают в уменьшенных дозах (дозировках), при кровоизлияниях в мозг объем (v) вводимой жидкости, включая Хаймикс, не должен превышать 2 л/сут (суток), при тромбофлебите Хаймикс рекомендуется (советуются) вводить через (спустя) центральные вены.
Больным с почечной (почек) и печеночной недостаточностью (которым применение препаратов (лекарств) для парентерального применения, как правило, противопоказано) трансфузия Хаймикса в ограниченных дозах (дозировках) допустима, т.к. он не содержит пептидов и гуминовых веществ.