Кларискан
Фармакологические группы:
Состав и форма выпуска
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
| 1 мл | |
| гадотеровая кислота | 279.32 мг, |
|
что эквивалентно содержанию: тетраазоциклододекантетрауксусной кислоты - 202.46 мг гадолиния оксида - 90.62 мг |
Вспомогательные вещества: меглюмин - 97.6 мг, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
50 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
100 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
Показания
Получение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.
Противопоказания к применению
Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности не доказана.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Побочные действия
Возможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
Способ применения и дозы
Вводят в/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей - 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. не замораживать)
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).