Кларискан

0
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 мл
гадотеровая кислота 279.32 мг,
что эквивалентно содержанию:
тетраазоциклододекантетрауксусной кислоты - 202.46 мг
гадолиния оксида - 90.62 мг

Вспомогательные вещества: меглюмин - 97.6 мг, вода д/и - до 1 мл.

5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.

10 мл - флаконы (10) - пачки картонные.

15 мл - флаконы (10) - пачки картонные.

20 мл - флаконы (10) - пачки картонные.

50 мл - флаконы (10) - пачки картонные.

100 мл - флаконы (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.

Показания

Получение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.

Противопоказания к применению

Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности не доказана.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.

Побочные действия

Возможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).

Способ применения и дозы

Вводят в/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей - 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. не замораживать)

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Особые указания

С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.

Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).

Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.

Не вводить субарахноидально (или эпидурально).

4 аналога

Магнитно-резонансные контрастные средства
Магнитно-резонансные контрастные средства
Магнитно-резонансные контрастные средства