Ликацин (Likacin)
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- A39 Менингококковая инфекция
- A41.9 Септицемия неуточненная
- G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций содержит амикацина (в форме сульфата) 100 или 500 мг; в коробке 100 ампул.
1 флакон с 2 мл раствора для инъекций — 500 мг ; в коробке 1 флакон.
1 флакон с 4 мл раствора для инъекций — 1000 мг; в коробке 1 или 50 флаконов.
100 г геля — 5 г; в тубе 3 г; в картонной коробке 1 туба.
Фармакологическое действие
Бактерицидное, антибактериальное.
Показания
Бактериемия и септицемия (включая сепсис новорожденных), инфекции мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, дыхательных путей, костей и суставов, интраабдоминальные и послеоперационные инфекции, менингит, инфицированные ожоги.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Только по жизненным показаниям.
Побочные действия
Нарушения слуха, деятельности почек, ЦНС.
Взаимодействие
«Петлевые» диуретики усиливают ототоксичность.
Способ применения и дозы
В/м, в/в, в/в капельно — 10–15 мг/кг в сутки в 2–3 приема (высшая доза — 1,5 г/сут, на курс — 15 г); новорожденным и недоношенным детям — ударная доза 10 мг/кг в сутки, затем — по 7,5 мг/кг в два приема.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
гель для наружного применения 5% —
раствор для инъекций 100 мг/2 мл — 3 года.
раствор для инъекций 500 мг/2 мл — 3 года.
раствор для инъекций 1000 мг/4 мл — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика
T1/2 — около 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в плазме до 10–12 ч, выводится почками (90% в неизмененном виде).