Мандол™ (Mandol®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A41.9 Септицемия неуточненная
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- K65 Перитонит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- M86 Остеомиелит
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Порошок для приготовления раствора для инъекций | 1 фл. |
| цефамандол (в форме нафата) | 500 мг |
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Обладает широким спектром действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Не активен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Показания
Инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), мочевыводящего тракта, кожи, костей и суставов, перитонит, септицемия, предоперационная профилактика инфекции.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; ранний детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают с осторожностью.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. При нарушениях функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.
Применение у детей
С осторожностью применяют у новорожденных.
Побочные действия
Тошнота, рвота, холестатическая желтуха, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, повышение в сыворотке крови азота, мочевины, креатинина, активности печеночных трансаминаз; аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, крапивница, эозинофилия, лихорадка); боль и тромбофлебит в месте введения.
Взаимодействие
Увеличивает риск проявлений нефротоксичности аминогликозидов. Пробенецид замедляет выведение. Пролонгирует эффект алкоголя, т.к. ингибирует ацетальдегидрогеназу (экспериментальные данные).
Способ применения и дозы
В/м, в/в (для в/в введения — 1 г растворяют в 10 мл растворителя). Взрослым — 0,5–2 г каждые 4–8 ч. При кожных инфекциях и пневмонии без осложнений — 0,5 г каждые 6 ч; при инфекциях мочевыводящих путей без осложнений — 0,5 г каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей — 1 г каждые 8 ч.
Детям — 50–150 мг/кг/сут с интервалами между введениями 4–8 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции (за 30–60 мин до операции) — 1–2 г (взрослым) или 50–100 мг/кг (детям после 3-х мес). После операции — те же дозы в течение 1–2 дней. Пациентам с нарушенной функцией почек режим дозирования устанавливают с учетом значений Cl креатинина (доза снижается).
Условия хранения
При температуре ниже 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Приготовленный раствор - 24 ч при температуре 20 °C, в холодильнике - 96 ч.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, указаниях в анамнезе на колит, а также новорожденным.
У пациентов с указаниями на аллергические реакции на пенициллины в анамнезе может наблюдаться повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефамандолом возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
С осторожностью применяют цефамандол одновременно с "петлевыми" диуретиками.