Меклофеноксата гидрохлорид (Acephen)

3
Действующее вещество:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Показания

Дисциркуляторная энцефалопатия, острая или резидуальная церебрально-органическая недостаточность; астеническое, ипохондрическое и астено-ипохондрическое состояние; обсессивный невроз и другие невротические состояния; нарушение мнестических функций в пожилом и старческом возрасте и при органических поражениях головного мозга; астенический синдром при травматических и сосудистых заболеваниях головного мозга (в том числе у детей и подростков), диэнцефальный синдром, нарушение мозгового кровообращения, боковой амиотрофический склероз.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, выраженное беспокойство, психомоторное возбуждение, инфекционное заболевание ЦНС.

С осторожностью:

Беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория рекомендаций FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Применение возможно лишь в случае крайней необходимости, строго по показаниям.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: нарушение сна, страх, тревога, обострение психотических симптомов (бред, галлюцинации), усиление беспокойства.

Со стороны органов ЖКТ: боль в животе, изжога, повышение аппетита.

Со стороны кожных покровов: аллергические кожные реакции.

Взаимодействие

Не описано. Совместим с другими нейротропными препаратами.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, взрослым - 300-1500 мг в сутки в 3-5 приемов, курс лечения - 1-3 месяца. Детям - в дозах в соответствии с массой тела (200-400 мг в сутки).

Фармакодинамика

Ноотропное средство, улучшающее метаболические процессы и кровоснабжение головного мозга, стимулирующее интегративную деятельность мозга и мнестические функции (память, речь, способность к выполнению целенаправленных двигательных актов), оказывающее умеренное психостимулирующее и противогипоксическое действие. Клинический эффект проявляется через 2-3 недели применения.

Фармакокинетика

Не изучена. В организме расщепляется с образованием пара-хлорфеноксиуксусной кислоты и диметиламиноэтанола, являющегося ингибитором свободных радикалов и умеренным стимулятором ЦНС.

Передозировка

Не описана. Лечение симптоматическое.

Особые указания

Учитывая возможность нарушения сна, рекомендуется принимать последнюю дозу не позднее 16 часов.

2 аналога