Мерлит (Merlit®)

1 таблетка содержит лоразепама 1 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 упаковки.

1 таблетка — 2 мг; в пластиковых контейнерах по 20 шт., в коробке 1 контейнер.

Седативное, миорелаксирующее, снотворное, анксиолитическое.

Стимулирует ГАМКергические медиаторные процессы. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга, способствует понижению восприятия импульсации, идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе, и уменьшает ее эмоциональную окраску. Стабилизирует вегетативную нервную систему.

Невротические расстройства, сопровождающиеся состоянием тревоги, напряжения, страха, беспокойства, психореактивные состояния, депрессии, эмоциональные реактивные расстройства, нарушения сна (особенно в фазе засыпания). Эндогенные психозы (маниакальные и кататонические состояния, состояния тревоги и возбуждения при шизофрении), алкогольный делирий, премедикация в анестезиологической практике, эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами), симптоматические судорожные состояния, психосоматические расстройства, головная боль.

Гиперчувствительность, миастения, закрытоугольная глаукома, острая интоксикация (алкогольная, психотропными препаратами).

С осторожностью, особенно в I триместре беременности.

Сухость во рту, дисфагия, тошнота, рвота, диарея или запор, нарушение аппетита, нарушения функции печени (редко); атаксия, утомляемость, мышечная слабость, кожные реакции, изменение состава крови.

Усиливает действие алкоголя.

Внутрь, по 1 мг 1–3 раза в сутки. При выраженном состоянии страха и возбуждения можно увеличить ежедневную дозу до 4–6 мг при условии медицинского наблюдения. При нарушениях сна: для улучшения засыпания — 1 мг за 30 мин до сна, при тяжелых нарушениях сна — 2 мг. Для премедикации — 2 мг за 1 ч до операции.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Биодоступность при приеме внутрь — более 90%, связывание с белками плазмы — около 80%; T_1/2 — около 14 ч. Метаболизируется в печени, выводится главным образом почками в виде метаболитов.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Рекомендуется начинать лечение в конце рабочей недели. Отменять препарат следует постепенно.