Назол® (Nazol®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Фармакологическое действие
Оксиметазолин относится к группе альфа-адреностимуляторов для местного применения.
Оказывает сосудосуживающее действие.
При интраназальном введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб.
Действие препарата проявляется через 10-15 мин после применения и продолжается в течение 10-12 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при:
простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних дыхательных путей
синусите и рините любой этиологии
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
атрофический ринит;
детский возраст до 6 лет;
беременность;
период лактации.
С осторожностью следует применять препарат у больных, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет), функции щитовидной железы (гипертиреоз), феохромоцитомой, хронической почечной недостаточностью, гиперплазией предстательной железы (задержка мочи) и закрытоугольной глаукомой, принимающих ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение во время беременности и при грудном вскармливании возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца.
Применение у детей
Противопоказан: детский возраст до 6 лет.
Побочные действия
Иногда жжение или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и горле, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа.
В редких случаях после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия).
Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница.
При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны: реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа, тахифилаксия (быстрое снижение лечебного эффекта при повторном применении)
Взаимодействие
При одновременном применении с ингибиторами МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклическими антидепрессантами может наблюдаться повышение АД.
Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие.
Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.
Способ применения и дозы
Интраназально.
1 доза содержит 0,025 мг оксиметазолина гидрохлорида.
Взрослые и дети старше 12 лет — по 2–3 дозы в каждый носовой ход 2 раза в день.
Дети от 6 до 12 лет — по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день.
Не следует применять препарат чаще 2 раз в день.
Продолжительность лечения: не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Спрей назальный дозированный | |
состав см. таблицу |
100 мл | 1 доза | |
активное вещество: | ||
оксиметазолина гидрохлорид | 0,05 г | 0,025 мг |
вспомогательные вещества: | ||
бензалкония хлорид | 0,02 г | 0,01 мг |
макрогол 400 | 7,5 г | 3,75 мг |
повидон | 0,4 г | 0,2 мг |
пропиленгликоль | 7,5 г | 3,75 мг |
натрия гидрофосфата дигидрат | 0,006 г | 0,003 мг |
натрия дигидрофосфата дигидрат | 0,65 г | 0,325 мг |
динатрия эдетата дигидрат | 0,1 г | 0,05 мг |
кислота хлористоводородная концентрированная | 0,003 г | 0,0015 мг |
вода очищенная | 86,571 г | 43,2855 мг |
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 0,025 мг/доза. Во флаконе из ПЭВП с дозатором, распылителем из полипропилена и ПЭ защитным колпачком, 10 мл (150 доз). На флакон наклеена этикетка. Флакон в картонной пачке.
Производитель
Институт Де Ангели С.р.Л. 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «Байер», Россия.
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Передозировка
Длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС.
Лечение симптоматическое.
Особые указания
В рекомендованной дозировке без консультации с врачом использовать не более 3 дней. Избегать попадания препарата в глаза.
Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.