Нейропол

4
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

1 мл
цитиколин натрия 130.625 мг,
что соответствует содержанию цитиколина 125 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 1М - до рН 6.5-7.5, хлористоводородная кислота 1М раствора - до рН 6.5-7.5, вода д/и - до 1 мл.

4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания

-Ишемический инсульт (острый период); 

-Ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период); 

-Черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период); 

-Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Режим дозирования

При приеме внутрь - по 200-300 мг 3 раза/сут.

В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.

В/м - 0.5-1 г/сут.

Противопоказания к применению

-Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); 

-Детский и подростковый возраст до 18 лет; 

-Повышенная чувствительность к цитиколину.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Условия хранения

При температуре не выше 30°С.

Хранить в недосьупном для детей месте. 

Срок годности

3 года.

Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке. 

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.

Особые указания

Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

15 аналогов

Ноотропы
Ноотропы
Ноотропы
Другие нейротропные средства
Ноотропы
Ноотропы
Ноотропы
Другие нейротропные средства
Ноотропы
Ноотропы
Ноотропы
Ноотропы
Ноотропы
Ноотропы