Памол (Pamol)

3
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 таблетка с линией разлома содержит 125 или 500 мг парацетамола, в упаковке 20 шт.; 1 шипучая таблетка — 500 мг, в упаковке 20 шт.; 1 мл микстуры — 24 мг, в бутылке 100 мл; свечи — 125 или 500 мг, в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — жаропонижающее, анальгезирующее.

Показания

Лихорадка, боли: головная, зубная, мышечная, суставная, при менструации.

Противопоказания к применению

Тяжелая печеночная и почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Можно применять в терапевтических дозах.

Побочные действия

Диспепсия, нарушение функции почек и печени (при длительном применении в больших дозах), отеки (за счет натрия в составе шипучих таблеток), гипогликемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, аллергические реакции.

Взаимодействие

Зидовудин увеличивает (особенно при длительном применении) опасность возникновения нейтропении. Барбитураты, алкоголизм, недостаточное питание повышают гепатотоксичность. На фоне парацетамола возрастает концентрация хлорамфеникола в плазме крови.

Способ применения и дозы

Взрослым: 0,5–1 г 3–4 раза в день; детям: 50 мг/кг массы тела в сутки (в 3–4 приема). Шипучие таблетки надо растворить в 0,5 стакана воды.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

таблетки шипучие 500 мг — 2 года.

таблетки 125 мг — 5 лет.

суппозитории ректальные 125 мг — 3 года.

суппозитории ректальные 500 мг — 3 года.

раствор для приема внутрь 24 мг/мл — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Nycomed DAK

Фармакокинетика

Всасывается практически полностью при введении в желудок и на 60% при ректальном применении (свечи). Максимальная концентрация в плазме достигается в первом варианте через 0,5–1 ч (после применения шипучих таблеток быстрее) и через 2–3 ч во втором варианте. Действие продолжается 4–6 ч после приема внутрь (несколько дольше после ректального введения). Степень связывания с белками плазмы незначительна. Метаболизируется в печени. Метаболиты парацетамола обладают определенной гепатотоксичностью, но в обычных концентрациях она не проявляется (образуются глюкурониды и сульфаты). Около 80% выводится почками.

Передозировка

Симптомы схожи с симптомами гепатита, которые появляются после 24–72-часового латентного периода в виде потери аппетита, тошноты, рвоты, боли под правой реберной дугой, желтухи, изменения цвета мочи и кала. Описаны случаи токсического поражения печени с летальным исходом после приема парацетамола в дозе 15–20 г. Случаи тяжелого нарушения функции печени отмечены после применения умеренных доз (до 10 г в день) парацетамола у больных алкоголизмом. Эффективным антидотом при передозировке парацетамола является N-ацетилцистеин, который следует применять даже спустя 12 и более часов после приема препарата.

Особые указания

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

47 аналогов

Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды
Анилиды