Пипегал (Pipegal)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит пипемидовой кислоты 200 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 2 блистера.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное.

Связывает ионы двухвалентного железа и ингибирует активацию ферментных систем микробной клетки. Активен в отношении Pseudomonas.

Показания

Острые и хронические инфекции мочевых путей (пиелонефрит, уретрит, цистит, простатит и др.).

Противопоказания к применению

Выраженные нарушения функции почек (КК<10 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, I и III триместры беременности, детский возраст, повышенная чувствительность к пипемидовой кислоте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Пипемидовая кислота противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Применение во II триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания) необходимо проводить с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК<10 мл/мин).

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции.

Взаимодействие

При одновременном применении с препаратами, ощелачивающими мочу, активность пипемидовой кислоты усиливается.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 400 мг (не более 600 мг) 2 раза в сутки, курс — 10 и более дней.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

GALENIKA, a.d. Сербия и Черногория

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 60%, связывание с белками плазмы - 15%. T1/2 - 3 ч. С мочой выводится 50-70%.

Особые указания

В процессе лечения следует избегать ультрафиолетового облучения в связи с высоким риском возникновения фотосенсибилизации; увеличить количество потребляемой жидкости (под контролем диуреза).

Меры предосторожности

Во время лечения следует употреблять большое количество жидкости (под контролем диуреза); избегать УФ-облучения.

9 аналогов

Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны