Поликапран (Polycapran)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 стерильная салфетка из непрозрачного биорастворимого трикотажного полотна размером 7,5 х 10,5 см содержит 73,1% полиангидроглюкуроновой кислоты и 20,9% E-аминокапроновой кислоты; в полиэтиленовой или полиэтиленцеллофановой упаковке.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антифибринолитическое, гемостатическое.
Ингибирует плазмин и тормозит фибринолиз.
Показания
Остановка и профилактика диффузных кровотечений различной локализации и этиологии (в т.ч. обусловленных активацией фибринолиза).
Противопоказания к применению
Склонность к тромбозам и эмболиям, нарушение функции почек, повышенная чувствительность к аминокапроновой кислоте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нецелесообразно применение у женщин с целью профилактики повышенной кровопотери при родах, т.к. возможно возникновение тромбоэмболических осложнений.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано: нарушение функции почек. Не рекомендуется введение аминокапроновой кислоты при гематурии (в связи с опасностью развития острой почечной недостаточности).
Применение у детей
Детям: в/в вводят из расчета 100 мг/кг в первый час, затем 33 мг/кг/ч. Максимальная суточная доза - 18 г/м2.
Побочные действия
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Местно. В зависимости от характера и величины раневой поверхности применяют в виде салфеток (в один- два слоя) или сделанных из них тампонов (с соблюдением правил асептики); салфетки апплицируют на всю площадь кровоточащей поверхности. При необходимости (возможность продолжения кровотечения) оставляют в ране до полного рассасывания.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 4–10 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ОАО (Республика Беларусь)
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в организме, быстро выводится с мочой, главным образом в неизмененном виде. Конечный T1/2 составляет около 2 ч.
Особые указания
С осторожностью следует применять при нарушениях мозгового кровообращения. Не рекомендуется введение аминокапроновой кислоты при гематурии (в связи с опасностью развития острой почечной недостаточности).
Клиническая фармакология
Способствует организации тромба и предотвращает повторные кровотечения, связанные с его распадом. Полностью рассасывается в течение 23–28 сут; не раздражает ткани.