Поликапран (Polycapran)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
C — по FDA США
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 стерильная салфетка из непрозрачного биорастворимого трикотажного полотна размером 7,5 х 10,5 см содержит 73,1% полиангидроглюкуроновой кислоты и 20,9% E-аминокапроновой кислоты; в полиэтиленовой или полиэтиленцеллофановой упаковке.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антифибринолитическое, гемостатическое.

Ингибирует плазмин и тормозит фибринолиз.

Показания

Остановка и профилактика диффузных кровотечений различной локализации и этиологии (в т.ч. обусловленных активацией фибринолиза).

Противопоказания к применению

Склонность к тромбозам и эмболиям, нарушение функции почек, повышенная чувствительность к аминокапроновой кислоте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нецелесообразно применение у женщин с целью профилактики повышенной кровопотери при родах, т.к. возможно возникновение тромбоэмболических осложнений.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано: нарушение функции почек. Не рекомендуется введение аминокапроновой кислоты при гематурии (в связи с опасностью развития острой почечной недостаточности).

Применение у детей

Детям: в/в вводят из расчета 100 мг/кг в первый час, затем 33 мг/кг/ч. Максимальная суточная доза - 18 г/м2.

Побочные действия

Не выявлены.

Способ применения и дозы

Местно. В зависимости от характера и величины раневой поверхности применяют в виде салфеток (в один- два слоя) или сделанных из них тампонов (с соблюдением правил асептики); салфетки апплицируют на всю площадь кровоточащей поверхности. При необходимости (возможность продолжения кровотечения) оставляют в ране до полного рассасывания.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 4–10 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ОАО (Республика Беларусь)

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в организме, быстро выводится с мочой, главным образом в неизмененном виде. Конечный T1/2 составляет около 2 ч.

Особые указания

С осторожностью следует применять при нарушениях мозгового кровообращения. Не рекомендуется введение аминокапроновой кислоты при гематурии (в связи с опасностью развития острой почечной недостаточности).

Клиническая фармакология

Способствует организации тромба и предотвращает повторные кровотечения, связанные с его распадом. Полностью рассасывается в течение 23–28 сут; не раздражает ткани.

4 аналога

Ингибиторы фибринолиза
Ингибиторы фибринолиза
Ингибиторы фибринолиза