Прокаин-Бензилпенициллин (Procain-Benzylpenicillin)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A22 Сибирская язва
- A46 Рожа
- A53.9 Сифилис неуточненный
- A54 Гонококковая инфекция
- I88 Неспецифический лимфаденит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
- N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
Состав и форма выпуска
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит 3 г прокаиновой соли бензилпенициллина, что эквивалентно содержанию бензилпенициллина 1,8 г (3 млн МЕ), в упаковке 1 и 50 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное, противомикробное.
Антимикробное, бактерицидное.
Показания
Инфекционные заболевания средней тяжести: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония), кожные инфекции (рожа), лимфаденит и лимфангит; гонорея, острые воспалительные заболевания органов малого таза, врожденный сифилис; сибирская язва (кожная форма).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к пенициллинам или прокаину в анамнезе.
Побочные действия
Аллергические реакции. Острые реакции гиперчувствительности (появляются в течение 1–30 мин после применения препарата), возможна реакция Jarisch-Herxheimer (у пациентов с сифилисом), болевые ощущения в месте инъекции. При инъекции Прокаин-бензилпенициллина непосредственно в кровяной сосуд могут появиться симптомы нарушения функций ЦНС (тошнота, чувство беспокойства, шум в ушах, судороги).
Взаимодействие
Пробенецид повышает уровень в крови.
Способ применения и дозы
Препарат вводят только в/м глубоко. Дозировка зависит от вида тяжести инфекции. Приведенные ниже дозы носят только справочный характер. Взрослым назначают по (0,6-)1–1,5(−4) млн МЕ в день в 1–2 приема; детям — по 30 000–100 000 МЕ/кг в день в 1–2 приема. Продолжительность лечения зависит от показаний и клинической картины. При отдельных заболеваниях рекомендуются следующие курсы: врожденный сифилис — 50 000 МЕ/кг в день в течение 2 нед; начальный сифилис у взрослых (менее 1 года продолжительностью) — 1,2 млн МЕ однократно 1 раз в день в течение 10 последующих дней; острая неосложненная гонорея — 4,8 млн МЕ однократно в комбинации с пероральным приемом 1 г пробенецида; сибирская язва (кожная форма) — 0,6–1,2 млн МЕ в день.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Готовый раствор - 12 ч (в холодильнике - 72 ч).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Sanavita Gesundheitsmittel
Особые указания
Растворы препарата для в/м введения готовят ех tempore. Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению др. антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - нистатин и леворин. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
Характеристика
Препарат пролонгированного действия. Представляет собой соль бензилпенициллина, которая почти нерастворима в воде. После в/м инъекции препарат образует депо в месте инъекции, из которого медленно высвобождается бензилпенициллин.