Проскар® (Proscar®)

1 таблетка содержит финастерида 5 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт., в коробке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие — антиандрогенное.

Ингибирует 5-альфа-редуктазу, снижает биосинтез дигидротестостерона.

Аденома предстательной железы.

Повышенная чувствительность к финастериду, обструктивная уропатия, рак предстательной железы. Финастерид не применяют у женщин и детей.

Беременные женщины должны избегать контакта с измельченными или потерявшими целостность таблетками препарата. Женщинам, которые могут забеременеть, беременным и кормящим матерям не следует иметь половой контакт (без кондома) с партнером, принимающим Проскар (возможно нарушение развития наружных половых органов у плода мужского пола).

С осторожностью назначают финастерид при печеночной недостаточности.

Нарушение половых функций (импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята).

Клинически значимых последствий взаимодействия с др. лекарственными препаратами не обнаружено.

Внутрь, по 5 мг/сут в течение 6–7 мес и более.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

MERCK SHARP & DOHME, B.V. Нидерланды

По рецепту.

При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема предстательной железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей).

Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, в т.ч. в эякулят.

С осторожностью назначают финастерид при печеночной недостаточности.

При большом объеме остаточной мочи и/или резко сниженном токе мочи необходимо иметь в виду развитие обструктивной уропатии.

Перед началом лечения финастеридом и периодически в процессе лечения следует проводить ректальное исследование, а также исследование другими методами на наличия рака предстательной железы.

Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей.

Неэффективен у пациентов со злокачественным перерождением предстательной железы (рак).

У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным ее током необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии.