Санфипурол (Sanfipurol®)

3
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B2 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит аллопуринола 100 или 300 мг; в упаковке 30 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоподагрическое.

Показания

Подагра, гиперурикемия любого генеза, оксалатно-кальциевые почечные камни, острая нефропатия при цитостатической и лучевой терапии опухолей и лейкозов (профилактика).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, нарушение функции почек и печени, беременность, лактация.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Диспептические явления, гепатит, артралгия, повышение температуры, слабость, головная боль, кома, парестезии, нейропатии, катаракта, ангины, бесплодие, гинекомастия, импотенция, сахарный диабет, тромбоцитопения, лейкопения, гематурия, кожные реакции.

Взаимодействие

Урикозурические ЛС увеличивают почечный клиренс активного метаболита оксипуринола, тиазидные диуретики замедляют (повышают токсичность).

Усиливает действие пероральных гипогликемических ЛС.

Повышает концентрацию в крови и токсичность (угнетает метаболизм) азатиоприна, меркаптопурина, метотрексата, аденина арабинозида, ксантинов (теофиллина, аминофиллина).

Колхицин, АСК повышают эффективность (салицилаты в больших дозах снижают эффективность).

Удлиняет T1/2 непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, усиливается гипопротромбинемический эффект.

Ампициллин, амоксициллин увеличивают частоту развития кожных высыпаний; циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин, прокарбазин повышают риск развития аплазии костного мозга.

При совместном приеме с Fe-содержащими ЛС возможно накопление Fe в тканях печени.

Повышается риск токсичности при сочетании с ингибиторами АПФ, особенно каптоприлом; наиболее ярко это проявляется при почечной недостаточности. Повышает концентрации циклоспорина в плазме, что повышает риск нефротоксичности.

Тиазидные диуретики, фуросемид, этакриновая кислота и тиофосфамид, пиразинамид, урикозурические ЛС снижают антигиперурикемическое действие.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды — по 100–200 мг 1 раз в сутки. Детям до 15 лет — 10–20 мг/кг массы тела в сутки или 100–400 мг в сутки.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Sanofi-Winthrop

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головокружение, олигурия.

Лечение: форсированный диурез, гемо- и перитонеальный диализ.

Особые указания

Асимптоматическая урикозурия не является показанием к назначению.

При адекватной терапии возможно растворение крупных уратных камней в почечных лоханках и попадание их в мочеточник (почечная колика).

Детям назначают только при злокачественных новообразованиях и врожденных нарушениях пуринового обмена.

Не следует начинать терапию до полного купирования острого приступа подагры; в течение первого месяца лечения рекомендуется профилактический прием НПВП или колхицина; в случае развития острого приступа подагры на фоне лечения дополнительно назначают противовоспалительные ЛС.

При нарушении функции почек и печени (повышается риск проявления побочных эффектов) дозу снижают. Использование азатиоприна или 6-меркаптопурина на фоне аллопуринола допускает снижение их доз в 4 раза.

С осторожностью комбинируют с видарабином.

Меры предосторожности

Во время лечения следует потреблять не менее 2 л жидкости в сутки.

9 аналогов

Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты
Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты
Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты
Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты
Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты
Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты
Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты
Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты
Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты