Тарцефоксим (Tarcefoksym)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A41.9 Септицемия неуточненная
- G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- I33 Острый и подострый эндокардит
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J86 Пиоторакс
- K65 Перитонит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- M86 Остеомиелит
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N41 Воспалительные болезни предстательной железы
- N45 Орхит и эпидидимит
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
1 флакон с порошком для приготовления раствора для в/в и в/м введения содержит цефотаксима 1 г (в виде натриевой соли); в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.
Блокирует полимеразу пептидогликана и нарушает формирование стенки микроорганизма.
Показания
Инфекции нижних дыхательных путей, сепсис, инфекции костей и суставов, эндокардит, менингит, инфекции кожи и мягких тканей, урогенитальные (в т.ч. гонорея), перитонит, холецистит, холангит, профилактика послеоперационных инфекций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности (возможно только при абсолютной необходимости). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, галлюцинации, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, псевдомембранозный колит, нефрит, повышение уровня мочевины в крови, гранулоцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нарушение сердечного ритма, транзиторное повышение щелочной фосфатазы и аминотрансфераз, ложноположительный результат реакции Кумбса, аллергические реакции (крапивница, зуд, лихорадка, эозинофилия), местные реакции — боль в месте введения, флебит.
Взаимодействие
Повышают концентрацию в крови пробенецид (тормозит экскрецию) и азлоциллин (уменьшает Cl). Гентамицин и тобрамицин увеличивают вероятность гиперфосфатемии.
Способ применения и дозы
В/в (медленно) или в/м (глубоко), взрослым и детям старше 12 лет: неосложненные инфекции: в/в или в/м — по 1 г каждые 12 ч, тяжелые инфекции: в/в или в/м — 1–2 г каждые 8 ч, менингит: в/в — 2 г каждые 6–8 ч, инфекции, опасные для жизни: в/в — 2 г каждые 4 ч, неосложненная гонорея: в/м — 0,5–1 г, рассеянные гонококковые инфекции: 1 г каждые 8 ч.
Детям: новорожденным 1–7 дней жизни — по 50 мг/кг каждые 12 ч, 1–4 нед жизни — по 50 мг/кг каждые 8 ч; грудным и детям до 12 лет — 50–180 мг/кг в 4–6 приемов. Приготовление растворов: для в/м введения — содержимое флакона растворяют в 4 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида или 1% раствора лидокаина; для в/в введения — растворяют в 10–20 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы; для в/в капельного введения — приготовленный как для в/в инъекций раствор разводят в соответствующем количестве раствора для инфузии.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор — при комнатной температуре в течение 24 ч или 5 дней в холодильнике (при температуре 2–8 °C).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к пенициллинам. Нарушения функции почек требуют систематического контроля их деятельности, коррекции доз (с учетом Cl креатинина). Несовместим с раствором карбоната натрия. Не следует смешивать в одном шприце или капельнице с аминогликозидами или метронидазолом.