Тарцефоксим (Tarcefoksym)

3
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
B1 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления раствора для в/в и в/м введения содержит цефотаксима 1 г (в виде натриевой соли); в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.

Блокирует полимеразу пептидогликана и нарушает формирование стенки микроорганизма.

Показания

Инфекции нижних дыхательных путей, сепсис, инфекции костей и суставов, эндокардит, менингит, инфекции кожи и мягких тканей, урогенитальные (в т.ч. гонорея), перитонит, холецистит, холангит, профилактика послеоперационных инфекций.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (возможно только при абсолютной необходимости). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, галлюцинации, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, псевдомембранозный колит, нефрит, повышение уровня мочевины в крови, гранулоцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нарушение сердечного ритма, транзиторное повышение щелочной фосфатазы и аминотрансфераз, ложноположительный результат реакции Кумбса, аллергические реакции (крапивница, зуд, лихорадка, эозинофилия), местные реакции — боль в месте введения, флебит.

Взаимодействие

Повышают концентрацию в крови пробенецид (тормозит экскрецию) и азлоциллин (уменьшает Cl). Гентамицин и тобрамицин увеличивают вероятность гиперфосфатемии.

Способ применения и дозы

В/в (медленно) или в/м (глубоко), взрослым и детям старше 12 лет: неосложненные инфекции: в/в или в/м — по 1 г каждые 12 ч, тяжелые инфекции: в/в или в/м — 1–2 г каждые 8 ч, менингит: в/в — 2 г каждые 6–8 ч, инфекции, опасные для жизни: в/в — 2 г каждые 4 ч, неосложненная гонорея: в/м — 0,5–1 г, рассеянные гонококковые инфекции: 1 г каждые 8 ч.

Детям: новорожденным 1–7 дней жизни — по 50 мг/кг каждые 12 ч, 1–4 нед жизни — по 50 мг/кг каждые 8 ч; грудным и детям до 12 лет — 50–180 мг/кг в 4–6 приемов. Приготовление растворов: для в/м введения — содержимое флакона растворяют в 4 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида или 1% раствора лидокаина; для в/в введения — растворяют в 10–20 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы; для в/в капельного введения — приготовленный как для в/в инъекций раствор разводят в соответствующем количестве раствора для инфузии.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор — при комнатной температуре в течение 24 ч или 5 дней в холодильнике (при температуре 2–8 °C).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к пенициллинам. Нарушения функции почек требуют систематического контроля их деятельности, коррекции доз (с учетом Cl креатинина). Несовместим с раствором карбоната натрия. Не следует смешивать в одном шприце или капельнице с аминогликозидами или метронидазолом.

29 аналогов

Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины