Тималин® (Thymalin)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A41 Другая септицемия
- A41.0 Септицемия, вызванная Staphylococcus aureus
- A41.1 Септицемия, вызванная другим уточненным стафилококком
- A41.2 Септицемия, вызванная неуточненным стафилококком
- A41.3 Септицемия, вызванная Haemophilus influenzae
- A41.4 Септицемия, вызванная анаэробами
- A41.5 Септицемия, вызванная другими грамотрицательными микроорганизмами
- A41.8 Другая уточненная септицемия
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
- B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
- C37 Злокачественное новообразование вилочковой железы [тимуса]
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- E32.9 Болезнь вилочковой железы неуточненная
- T66 Неуточненные эффекты излучения
- Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Описание лекарственной формы
Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, пластинок или порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее.
Показания
Иммунодефицитные состояния у взрослых и детей (от 6 мес до 14 лет) при следующих заболеваниях и состояниях:
инфекционные гнойные и септические процессы;
стойкие нарушения функции тимуса (лучевая болезнь, опухоли тимуса, оперативное удаление тимуса);
острые и хронические вирусные и бактериальные инфекции;
нарушении регенераторных процессов;
угнетение иммунитета и кроветворения после химиотерапии или лучевой терапии у онкологических больных.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
В/м. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводят в/м ежедневно в следующих дозах: взрослым по 5–20 мг (30–100 мг на курс), детям до года — 1 мг; 1–3 года —1,5–2 мг; 4–6 лет —2–3 мг; 7–14 лет —3–5 мг в течение 3–10 дней, в зависимости от выраженности нарушений иммунитета. При необходимости проводят повторный курс (через 1–6 мес).
С профилактической целью препарат применяют в/м ежедневно, взрослым по 5–10 мг, детям 1–5 мг в течение 3–5 дней.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.
По 5 или 10 фл. вместе с вкладышем из пленки ПВХ помещают в пачку из картона.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ООО «Самсон-Мед». 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.
Тел.: (812) 326-36-44; факс: (812) 702-45-91.
Тел. горячей линии: 8-800-1000-554 (звонок по России бесплатный).
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакодинамика
Восстанавливает нарушенную иммунологическую реактивность (регулирует количество и соотношение Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций, стимулирует реакции клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз), стимулирует процессы регенерации и кроветворения в случае их угнетения, а также улучшает течение процессов клеточного метаболизма.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.